2,2-diiodoctane | 114474-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2,2-diiodoctane
• 英文别名: 2,2-diiodooctane；Octane, 2,2-diiodo-
• CAS: 114474-50-9
• 化学式: C₈H₁₆I₂
• 分子量: 366.024
• InChiKey: FOEWYFAGIGYPME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 碘化钛(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到2,2-diiodoctane
  参考文献：
  名称：

  烯烃和炔烃与四碘化钛的有趣的氢碘化反应

  摘要：

  烯烃和乙炔用四碘化钛进行氢碘化，以良好的收率得到烷基碘、乙烯基碘和烷基二碘。在缩醛的存在下，该反应产生了有趣的 CC 键形成产物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872679

文献信息

• Studies on the oxidation of hydrazones with iodine and with phenylselenenyl bromide in the presence of strong organic bases; an improved procedure for the synthesis of vinyl iodides and phenyl-vinyl selenides
  作者：Derek H.R. Barton、George Bashiardes、Jean-Louis Fourrey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85102-4

  日期：1988.1

  The oxidation of hydrazones by iodine in the presence of strong organic bases (guanidines) has been studied. Improved yields of vinyl iodides can be obtained by inverse addition using dry solvents and with a final heating period where appropriate. The reaction has been extended to various dihydrazones with interesting results.

  已经研究了在强有机碱（胍）存在下碘化对oxidation的氧化作用。可以通过使用干燥溶剂进行逆向添加并在适当的时候进行最终加热来提高碘乙烯的收率。该反应已扩展到各种二hydr，结果令人感兴趣。
• A convenient hydroiodination of alkynes using I2/PPh3/H2O and its application to the one-pot synthesis of trisubstituted alkenes via iodoalkenes using Pd-catalyzed cross-coupling reactions
  作者：Shin-ichi Kawaguchi、Yuhei Gonda、Haruna Masuno、Huệ Thị Vũ、Kotaro Yamaguchi、Hiroyuki Shinohara、Motohiro Sonoda、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.039

  日期：2014.12

  A facile hydroiodination of alkynes using readily-available reagents such as I2, PPh3, and H2O has been developed. This is extended to the one-pot synthesis of trisubstituted alkenes from alkynes via iodoalkenes using Pd-catalyzed cross-coupling and related methods such as the Suzuki–Miyaura cross-coupling, Sonogashira cross-coupling reaction, and Mizoroki–Heck reaction.

  已经开发出使用容易获得的诸如I 2，PPh 3和H 2 O的试剂对炔烃进行加氢碘化的方法。这扩展到使用Pd催化的交叉偶联和相关方法（例如Suzuki-Miyaura交叉偶联，Sonogashira交叉偶联反应和Mizoroki-Heck反应）通过碘代烯烃从炔烃一锅合成三取代烯烃。
• BARTON, DEREK H. R.;BASHIARDES, GEORGE;FOURREY, JEAN-LOUIS, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 147-162
  作者：BARTON, DEREK H. R.、BASHIARDES, GEORGE、FOURREY, JEAN-LOUIS

  DOI：——

  日期：——
• An Intriguing Hydroiodination of Alkenes and Alkynes with Titanium Tetraiodide
  作者：Makoto Shimizu、Tadahiro Toyoda、Toru Baba

  DOI：10.1055/s-2005-872679

  日期：——

  Olefins and acetylenes were hydroiodinated with titanium tetraiodide to give alkyl iodides, vinyl iodides, and alkyl diiodides in good yields. In the presence of acetals, the reaction gave intriguing C-C bond-forming products.

  烯烃和乙炔用四碘化钛进行氢碘化，以良好的收率得到烷基碘、乙烯基碘和烷基二碘。在缩醛的存在下，该反应产生了有趣的 CC 键形成产物。