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2-cyano-2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-(pyridin-4-yl)ethanone | 224040-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-(pyridin-4-yl)ethanone
英文别名
2-cyano-2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-(4-pyridyl)ethanone;2-(4-tert-butylphenyl)-3-oxo-3-pyridin-4-ylpropanenitrile
2-cyano-2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-(pyridin-4-yl)ethanone化学式
CAS
224040-97-5
化学式
C18H18N2O
mdl
——
分子量
278.354
InChiKey
HGDCWPFUBDBKEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异烟酸乙酯4-叔丁基苯乙腈potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以35%的产率得到2-cyano-2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-(pyridin-4-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Adenosine A3 receptor antagonists
    摘要:
    一种用于拮抗腺苷A3受体的药物组合物,包括在4-或5-位置或两者均被吡啶基取代的1,3-唑化合物,该化合物可以被用作哮喘、过敏症、炎症等疾病的预防和治疗药物。
    公开号:
    US06436966B1
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文献信息

  • ADENOSINE A3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1027050A2
    公开(公告)日:2000-08-16
  • 1,3-THIAZOLES AS ADENOSINE A3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ALLERGY, ASTHMA AND DIABETES
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1027050B1
    公开(公告)日:2004-01-14
  • US6436966B1
    申请人:——
    公开号:US6436966B1
    公开(公告)日:2002-08-20
  • US6620825B1
    申请人:——
    公开号:US6620825B1
    公开(公告)日:2003-09-16
  • [EN] ADENOSINE A3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3
    申请人:——
    公开号:WO1999021555A2
    公开(公告)日:1999-05-06
    [EN] A pharmaceutical composition for antagonizing adenosine at adenosine A3 receptors which comprises a 1,3-azole compound substituted on the 4- or 5- position, or both, by a pyridyl which may be substituted is provided and can be used as a prophylactic and therapeutic agent for asthma, allergosis, inflammation, and so on.
    [FR] L'invention concerne une composition pharmaceutique exerçant une action antagoniste à l'encontre de l'adénosine au niveau des récepteurs de l'adénosine A3 qui est constituée d'un composé 1,3-azole substitué en position 4- ou 5- ou les deux par un pyridyle qui peut, à son tour, être substitué. La composition peut être utilisée comme agent prophylactique et thérapeutique s'agissant d'asthme, d'allergose, d'inflammation et d'autres maladies analogues.
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