4-(4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yloxy)-aniline | 28691-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yloxy)-aniline
• 英文别名: 4-(4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazine-2-yloxy)-phenylamine；4-[(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]aniline
• CAS: 28691-00-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃
• mdl: MFCD17613744
• 分子量: 248.241
• InChiKey: KLUSBMZGUQZIJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吲哚甲酸 、 4-(4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yloxy)-aniline 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以33%的产率得到1H-indole-3-carboxylic acid [4-(4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazine-2-yloxy)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOL CARBOXYLIC ACID BISPYRIDYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本公开涉及一种新的吲哚羧酸双吡啶羧酰胺衍生物，其制备方法，以及包含该衍生物作为活性成分的用于预防或治疗肥胖、泌尿系统疾病和中枢神经系统疾病的组合物。根据本发明的吲哚羧酸双吡啶羧酰胺衍生物具有高亲和力5-HT2c受体，对5-HT2c受体选择性作用，这些衍生物很少出现由其他受体引起的不良反应。由于这些衍生物有效抑制5-羟色胺活性，它们可能对治疗或预防肥胖；泌尿系统疾病，如尿失禁、早泄、勃起功能障碍和前列腺增生；以及与5-HT2c受体相关的中枢神经系统疾病，如抑郁症、焦虑症、关注症、恐慌症、癫痫、强迫症、偏头痛、睡眠障碍、戒毒、阿尔茨海默病和精神分裂症可能有用。

  公开号：

  US20090258876A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-(4-硝基苯氧基)-1,3,5-三嗪 在 铁粉 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到4-(4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yloxy)-aniline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOL CARBOXYLIC ACID BISPYRIDYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本公开涉及一种新的吲哚羧酸双吡啶羧酰胺衍生物，其制备方法，以及包含该衍生物作为活性成分的用于预防或治疗肥胖、泌尿系统疾病和中枢神经系统疾病的组合物。根据本发明的吲哚羧酸双吡啶羧酰胺衍生物具有高亲和力5-HT2c受体，对5-HT2c受体选择性作用，这些衍生物很少出现由其他受体引起的不良反应。由于这些衍生物有效抑制5-羟色胺活性，它们可能对治疗或预防肥胖；泌尿系统疾病，如尿失禁、早泄、勃起功能障碍和前列腺增生；以及与5-HT2c受体相关的中枢神经系统疾病，如抑郁症、焦虑症、关注症、恐慌症、癫痫、强迫症、偏头痛、睡眠障碍、戒毒、阿尔茨海默病和精神分裂症可能有用。

  公开号：

  US20090258876A1

文献信息

• Barbitursäurederivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0191474A1

  公开（公告）日：1986-08-20

  Neue Phenylcarbamoylbarbitursäurederivate der allgemeinen Formel einschliesslich ihrer tautomeren Formen und Salze, worin R, C1-C4-Alkyt, C1-C3-Alkoxy, Allyl oder C3-C6-Cycloalkyl, R2 C1-C4-Alkyl oder Allyl, R3 einen unsubstituierten oder substituierten heteroaromatischen 6-gliedrigen Ring, welcher 2 oder 3 Stickstoffatome enthält oder einen benzokondensierten, unsubstituierten oder substituierten heteroaromatischen 6-gliedrigen Ring, weicher 1 bis 3 Stickstoffatome enthält, R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Halogen-C1-C3-Alkyl und X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom bedeuten. Die Verbindungen können als Wirkstoffe zur Bekämpfung tierparasitärer Helminthen eingesetzt werden.

  通式如下的新苯基氨基甲酰巴比妥酸衍生物 包括它们的同分异构体和盐类，其中 R是C1-C4-烷基、C1-C3-烷氧基、烯丙基或C3-C6-环烷基、 R2 是 C1-C4- 烷基或烯丙基、 R3 是含有 2 或 3 个氮原子的未取代或取代的杂芳香族 6 元环，或含有 1 至 3 个氮原子的苯并融合、未取代或取代的杂芳香族 6 元环、 R4 和 R5 独立地为氢、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基或卤代-C1-C3 烷基，以及 X 是氧原子或硫原子。 这些化合物可用作防治动物寄生蠕虫的活性物质。
• Novel indol carboxylic acid bispyridyl carboxamide derivatives as 5-HT2c receptor antagonists
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP2108649B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• [EN] NOVEL INDOL CARBOXYLIC ACID BISPYRIDYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BISPYRIDYL CARBOXAMIDE D'ACIDE INDOLE CARBOXYLIQUE, LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION LES CONTENANT EN TANT D'INGRÉDIENT ACTIF
  申请人：KOREA RESERACH INST OF CHEMICA

  公开号：WO2009125923A3

  公开（公告）日：2009-12-03
• US4753940A
  申请人：——

  公开号：US4753940A

  公开（公告）日：1988-06-28
• US8324246B2
  申请人：——

  公开号：US8324246B2

  公开（公告）日：2012-12-04