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N-(2-氨基乙基)-5-(3-氟苯基)噻唑-4-羧酰胺 | 127500-84-9

中文名称
N-(2-氨基乙基)-5-(3-氟苯基)噻唑-4-羧酰胺
中文别名
Ro41-1049盐酸盐
英文名称
Ro 41-1049
英文别名
[3H]-Ro 41-1049;N-(2-Aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)thiazole-4-carboxamide;N-(2-aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
N-(2-氨基乙基)-5-(3-氟苯基)噻唑-4-羧酰胺化学式
CAS
127500-84-9
化学式
C12H12FN3OS
mdl
——
分子量
265.311
InChiKey
SCKBPXUWGMKLDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Pyridine amido derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030158235A1
    公开(公告)日:2003-08-21
    Disclosed are pyridine amido derivatives of the formula 1 wherein X, Y, and R 1 to R 6 are as defined herein. These compounds are selective MAO-B inhibitors and are useful in treating diseases such as, for example, Alzheimer's and senile dementia. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and a method of preparing such compounds.
    本发明涉及一种式子为1的吡啶酰胺衍生物,其中X、Y、R1至R6的定义如下。这些化合物是选择性的MAO-B抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病和老年性痴呆等疾病。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。
  • Aethylendiaminmonoamid-Derivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0352581A2
    公开(公告)日:1990-01-31
    Die Aethylendiaminmonoamide der Formel R-CO-NH-CH₂-CH₂-NH₂      I worin R einen aromatischen, 5-gliedrigen heterocyclischen Rest wie er in Anspruch 1 defininiert ist, bedeutet, sowie deren pharmazeutisch verwendbare Säureadditionssalze besitzen bei geringer Toxizität interessante Monoaminooxi­dase hemmende Eigenschaften und können demnach zur Behand­lung von depressiven Zuständen und kognitiven Erkrankungen verwendet werden. Sie können nach bekannten Methoden her­gestellt werden.
    式中的乙二胺单酰胺 R-co-nh-ch₂-ch₂-nh₂ i 其中 R 为权利要求 1 所定义的芳香族 5 元杂环基、 及其可药用的酸加成盐具有有趣的单胺氧化酶抑制特性,且毒性低,因此可用于治疗抑郁状态和认知障碍。它们可以用已知的方法生产。
  • Compositions and therapy for substance addiction
    申请人:——
    公开号:US20020019421A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    Inhibitors of monoamine oxidase used in combination with an addictive substance, or a pharmacological derivative or analogue thereof, are useful for the treatment of substance addiction disorders. In particular, the invention discloses compositions, and methods of use thereof, comprising selegiline and nicotine for the treatment of cigarette smokers wishing to abstain. The compositions and methods of use thereof include oral, inhalant, parenteral and transdermal patch modes of therapy, whereby the subject benefits from the combined effects of a monoamine oxidase inhibitor in combination with an addictive substance, or derivative thereof.
    单胺氧化酶抑制剂与成瘾物质或其药理衍生物或类似物结合使用,可用于治疗物质成瘾症。特别是,本发明公开了包含西格列汀和尼古丁的组合物及其使用方法,用于治疗希望戒烟的吸烟者。本发明的组合物及其使用方法包括口服、吸入、肠外和透皮贴剂等治疗模式,受试者可从单胺氧化酶抑制剂与成瘾物质或其衍生物的联合作用中获益。
  • USE OF AN MAO-A OR MAO-B INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF VASCULAR DISORDERS
    申请人:Thomas, Thomas N.
    公开号:EP1052983A2
    公开(公告)日:2000-11-22
  • PYRIDINEAMIDO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MONOAMINE OXIDASE (MAO-B)
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1474394A1
    公开(公告)日:2004-11-10
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同类化合物

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