3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-4S-nitromethyl-5R-methyl-2H-cyclopenta[b]furan-2-one | 74106-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-4S-nitromethyl-5R-methyl-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
• 英文别名: (3aR,4S,5R,6aS)-5-methyl-4-(nitromethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 74106-85-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₄
• 分子量: 199.207
• InChiKey: WMNKSJRGQMXHLT-NGJRWZKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-4S-nitromethyl-5R-methyl-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 、 乙醚 在 硫酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 sodium methylate 为溶剂， 以13.2g (90%)的产率得到3,3aR,4,5,6,6aS-Hexahydro-4S-dimethoxymethyl-5R-methyl-2H-cyclopenta[ b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  16-Substituted prostaglandins

  摘要：

  一种生产光学活性的16-取代前列腺素及由此产生的新的16-取代前列腺素的方法，这些物质可用作心血管药物，用于促进孕妇分娩和终止妊娠。

  公开号：

  US04187381A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-4R-nitromethyl-5R-carboxy-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 在 碘 、 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-4S-nitromethyl-5R-methyl-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  16-Substituted prostaglandins

  摘要：

  一种生产光学活性的16-取代前列腺素及由此产生的新的16-取代前列腺素的方法，这些物质可用作心血管药物，用于促进孕妇分娩和终止妊娠。

  公开号：

  US04187381A1

文献信息

• 16-CF.sub.3 prostaglandins
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04112225A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  A process for producing optically active 16-substituted prostaglandins and new 16-substituted prostaglandins produced thereby which are useful as cardiovascular agents and as agents for inducing labor in pregnant females and for the termination of pregnancy.

  生产光学活性的16-取代前列腺素的方法以及由此产生的新的16-取代前列腺素，这些化合物可作为心血管药物、催产剂以及用于终止妊娠的药物。
• MANCHAND, P.
  作者：MANCHAND, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4112225A
  申请人：——

  公开号：US4112225A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4187381A
  申请人：——

  公开号：US4187381A

  公开（公告）日：1980-02-05
• US4190587A
  申请人：——

  公开号：US4190587A

  公开（公告）日：1980-02-26