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9-Amino-1-hydroxy-acridine-2-carboxylic acid ethyl ester | 189254-21-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-Amino-1-hydroxy-acridine-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
9-Amino-2-ethoxycarbonyl-1-hydroxyacridine;ethyl 9-amino-1-hydroxyacridine-2-carboxylate
9-Amino-1-hydroxy-acridine-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
189254-21-5
化学式
C16H14N2O3
mdl
——
分子量
282.299
InChiKey
KMNNQXQHDOSMQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Amino-1-hydroxy-acridine-2-carboxylic acid ethyl ester哌啶 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 122.0h, 生成 12-Amino-2-phenylpyrano<2,3-a>acridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Drewe, Jacqueline A.; Groundwater, Paul W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 5, p. 601 - 605
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9-Amino-1-hydroxy-3,4-dihydro-acridine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到9-Amino-1-hydroxy-acridine-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Drewe, Jacqueline A.; Groundwater, Paul W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 5, p. 601 - 605
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Drewe, Jacqueline A.; Groundwater, Paul W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 5, p. 601 - 605
    作者:Drewe, Jacqueline A.、Groundwater, Paul W.
    DOI:——
    日期:——
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