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2,5-bis(hydroxyphenylethyl)-3,4-(propane-1,3-diyldioxy)thiophene | 738625-77-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis(hydroxyphenylethyl)-3,4-(propane-1,3-diyldioxy)thiophene
英文别名
[6-[hydroxy(phenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-8-yl]-phenylmethanol
2,5-bis(hydroxyphenylethyl)-3,4-(propane-1,3-diyldioxy)thiophene化学式
CAS
738625-77-9
化学式
C21H20O4S
mdl
——
分子量
368.453
InChiKey
ZJDTXWBQAOHMRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-bis(hydroxyphenylethyl)-3,4-(propane-1,3-diyldioxy)thiophene吡咯三氟化硼乙醚 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以12%的产率得到β-2,3,12,13-bis(propane-1,3-diyloxy)-meso-5,10,15,20-tetraphenyl-21,23-dithiaporphyrin
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis and Crystal Structure of β-Substituted Thiaporphyrins with Novel Cyclic Substituents
    摘要:
    合成并表征了21,23-二硫卟啉和21-单硫卟啉,这些化合物在β-噻吩碳原子处引入了丙烷-1,3-二醇氧和其衍生物。引入的环状取代基改变了卟啉的电子性质。2,3-双(2,2-二苄基丙烷-1,3-二醇氧)取代的21-单硫卟啉的X射线结构显示出比已经报道的β-未取代21-单硫卟啉的鞍形结构更平面。
    DOI:
    10.1246/bcsj.77.1173
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛3,4-亚丙基二氧噻吩正丁基锂四甲基乙二胺 作用下, 以 正己烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以28%的产率得到2,5-bis(hydroxyphenylethyl)-3,4-(propane-1,3-diyldioxy)thiophene
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis and Crystal Structure of β-Substituted Thiaporphyrins with Novel Cyclic Substituents
    摘要:
    合成并表征了21,23-二硫卟啉和21-单硫卟啉,这些化合物在β-噻吩碳原子处引入了丙烷-1,3-二醇氧和其衍生物。引入的环状取代基改变了卟啉的电子性质。2,3-双(2,2-二苄基丙烷-1,3-二醇氧)取代的21-单硫卟啉的X射线结构显示出比已经报道的β-未取代21-单硫卟啉的鞍形结构更平面。
    DOI:
    10.1246/bcsj.77.1173
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文献信息

  • The Synthesis and Crystal Structure of β-Substituted Thiaporphyrins with Novel Cyclic Substituents
    作者:Neeraj Agarwal、Sarada Prasad Mishra、Chen-Hsiung Hung、Anil Kumar、Mangalampalli Ravikanth
    DOI:10.1246/bcsj.77.1173
    日期:2004.6
    21,23-Dithiaporphyrins and 21-monothiaporphyrins with propane-1,3-diyldioxy and its derivatives at the β-thiophene carbons were synthesized and characterized. The cyclic substituents introduced at the β-thiophene carbons altered the electronic properties of the porphyrins. The X-ray structure for 2,3-bis(2,2-dibenzylpropane-1,3-diyldioxy) substituted 21-monothiaporphyrin showed a more planar structure compared to the saddle shaped structure reported for β-unsubstituted 21-monothiaporphyrins.
    合成并表征了21,23-二硫卟啉和21-单硫卟啉,这些化合物在β-噻吩碳原子处引入了丙烷-1,3-二醇氧和其衍生物。引入的环状取代基改变了卟啉的电子性质。2,3-双(2,2-二苄基丙烷-1,3-二醇氧)取代的21-单硫卟啉的X射线结构显示出比已经报道的β-未取代21-单硫卟啉的鞍形结构更平面。
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