(1S,3S,5S,6S)-3-Bromo-6-fluoro-2-oxo-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid ethyl ester | 781663-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3S,5S,6S)-3-Bromo-6-fluoro-2-oxo-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1S,3S,5S,6S)-3-bromo-6-fluoro-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
• CAS: 781663-19-2
• 化学式: C₉H₁₀BrFO₃
• 分子量: 265.079
• InChiKey: CMKWUJRSXOQCGA-JXBXBTJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,5S,6S)-3-Bromo-6-fluoro-2-oxo-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (1S,5S,6S)-6-氟-4-氧代双环[3.1.0]己-2-烯-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  环状稠合的1-氟环丙烷-1-羧酸酯衍生物的对映选择性制备：在制备mGluR 2受体激动剂MGS0028的过程中。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了一种致密化的氟代环丙烷14的合成方法，该方法是合成mGluR 2受体激动剂MGS0028（1）的关键框架。Trost AAA反应对映选择性地引入了关键的烯丙基立体异构中心和α-氟代酯部分。立体选择性环氧化然后分子内环氧化物开环有效地构建了1-氟环丙烷-1-羧酸酯基体。该途径可能是用于简明，高度对映和立体选择性合成1-氟环丙烷-1-羧酸酯衍生物的通用方法。

  DOI：

  10.1021/ol0484512
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(1S)-cyclopent-2-en-1-yl]-2-fluoro-3-oxobutanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 sodium ethanolate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1S,3S,5S,6S)-3-Bromo-6-fluoro-2-oxo-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状稠合的1-氟环丙烷-1-羧酸酯衍生物的对映选择性制备：在制备mGluR 2受体激动剂MGS0028的过程中。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了一种致密化的氟代环丙烷14的合成方法，该方法是合成mGluR 2受体激动剂MGS0028（1）的关键框架。Trost AAA反应对映选择性地引入了关键的烯丙基立体异构中心和α-氟代酯部分。立体选择性环氧化然后分子内环氧化物开环有效地构建了1-氟环丙烷-1-羧酸酯基体。该途径可能是用于简明，高度对映和立体选择性合成1-氟环丙烷-1-羧酸酯衍生物的通用方法。

  DOI：

  10.1021/ol0484512