5-Ethylidene-1,2,3,4-tetraisopropyl-cyclopenta-1,3-diene | 195989-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-Ethylidene-1,2,3,4-tetraisopropyl-cyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: 5-Ethylidene-1,2,3,4-tetra(propan-2-yl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 195989-22-1
• 化学式: C₁₉H₃₂
• 分子量: 260.463
• InChiKey: KONVRDNQXPRYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethylidene-1,2,3,4-tetraisopropyl-cyclopenta-1,3-diene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium amide 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 以2.05 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  High-temperature magnetic blocking and magneto-structural correlations in a series of dysprosium(iii) metallocenium single-molecule magnets

  摘要：

  一系列的镝（III）金属茂阳离子盐中，配体取代中微妙的变化导致了分子结构和磁性质的显著变化。

  DOI：

  10.1039/c8sc03907k
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetraisopropylcyclopentadienide 在 二甲基一氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-Ethylidene-1,2,3,4-tetraisopropyl-cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Die Fulven-Route zum Pentaisopropylcyclopentadienid / The Fulvene Route to Pentaisopropylcyclopentadienide

  摘要：

  四异丙基环戊二烯钠 (2) 在 5 位被甲苯磺酰叠氮化物选择性攻击，形成 5-重氮-1,2,3,4-四异丙基环戊二烯 (1) 以及亚胺盐 [Me2NC(H)OMe]+ MeOSO3-生成 1,2,3,4-四异丙基-6-二甲氨基-五富烯 (3)，同时消除甲醇。在釜式反应 3 中，添加甲基锂以形成环戊二烯化物中间体 (4)，该中间体 (4) 用二甲基氯硅烷原位转化为 1,2,3,4-四异丙基-6-甲基-五富烯 (5)。通过使用 1,4-二硫代丁烷代替甲基锂的相同程序，两个四异丙基富烯部分与具有 -(CH2)4- 主链的双富烯 8 连接。3 可以用氢化二异丁基铝直接转化为 1,2,3,4- 四异丙基五富烯 (7)。5 再次加入甲基锂得到五异丙基环戊二烯化锂 (6) 或者可以用氢化钾在 6-甲基基团处去质子化。中间体钾盐与三甲基氯硅烷一起得到 1,2,3,4-四异丙基-6-三甲基甲硅烷基甲基-五富烯

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0805

文献信息

• Die Fulven-Route zum Pentaisopropylcyclopentadienid / The Fulvene Route to Pentaisopropylcyclopentadienide
  作者：Thomas Dezember、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1515/znb-1997-0805

  日期：1997.8.1

  Sodium tetraisopropylcyclopentadienide (2) is attacked selectively in 5-position by tosyl azide with formation of 5-diazo-1,2,3,4-tetraisopropylcyclopentadiene (1) and also by the iminium salt [Me2NC(H)OMe]+ MeOSO3- to yield 1,2,3,4-tetraisopropyl-6-dimethylamino-pentafulvene (3) with concomitant methanol elimination. In a one pot reaction 3 adds methyllithium to form a cyclopentadienide intermediate

  四异丙基环戊二烯钠 (2) 在 5 位被甲苯磺酰叠氮化物选择性攻击，形成 5-重氮-1,2,3,4-四异丙基环戊二烯 (1) 以及亚胺盐 [Me2NC(H)OMe]+ MeOSO3-生成 1,2,3,4-四异丙基-6-二甲氨基-五富烯 (3)，同时消除甲醇。在釜式反应 3 中，添加甲基锂以形成环戊二烯化物中间体 (4)，该中间体 (4) 用二甲基氯硅烷原位转化为 1,2,3,4-四异丙基-6-甲基-五富烯 (5)。通过使用 1,4-二硫代丁烷代替甲基锂的相同程序，两个四异丙基富烯部分与具有 -(CH2)4- 主链的双富烯 8 连接。3 可以用氢化二异丁基铝直接转化为 1,2,3,4- 四异丙基五富烯 (7)。5 再次加入甲基锂得到五异丙基环戊二烯化锂 (6) 或者可以用氢化钾在 6-甲基基团处去质子化。中间体钾盐与三甲基氯硅烷一起得到 1,2,3,4-四异丙基-6-三甲基甲硅烷基甲基-五富烯
• High-temperature magnetic blocking and magneto-structural correlations in a series of dysprosium(<scp>iii</scp>) metallocenium single-molecule magnets
  作者：K. Randall McClain、Colin A. Gould、Khetpakorn Chakarawet、Simon J. Teat、Thomas J. Groshens、Jeffrey R. Long、Benjamin G. Harvey

  DOI：10.1039/c8sc03907k

  日期：——

  Subtle changes in ligand substitution result in substantial changes in molecular structure and magnetic properties in a series of dysprosium(iii) metallocenium salts.

  一系列的镝（III）金属茂阳离子盐中，配体取代中微妙的变化导致了分子结构和磁性质的显著变化。