1,2,3,4-Tetrahydro-4,4,6-trimethyl-7-bromo-1-oxo-naphthalene | 303727-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-4,4,6-trimethyl-7-bromo-1-oxo-naphthalene
• 英文别名: 7-bromo-1-oxo-4,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；7-bromo-4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；7-bromo-4,4,6-trimethyl-2,3-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 303727-21-1
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO
• 分子量: 267.166
• InChiKey: HNKZZSCFNIIVBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-4,4,6-trimethyl-7-bromo-1-oxo-naphthalene 、 ethyl 4-(1-(tributylstannyl)-2-(trimethylsilyl)-ethen-1-yl)-benzoate 、 碘化亚铜 在 三苯基膦钯 lithium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 4-[1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5-trimethyl-8-oxo-2-naphthalenyl)-2-trimethylsilyl-ethenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Retinoic acid receptor antagonists as promoters of angiogenesis

  摘要：

  提供了通过单独或与其他治疗剂联合或结合使用维甲酸受体拮抗剂的治疗方法和组合物，以治疗各种疾病，促进血管生成。还提供了获取额外的维甲酸受体拮抗剂用作治疗剂以促进血管生成的方法。

  公开号：

  US20020120006A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-4,4,6-trimethyl-1-oxo-naphthalene 在 三氯化铝 溴 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以64%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-4,4,6-trimethyl-7-bromo-1-oxo-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  RXR activating molecules

  摘要：

  本发明涉及可以激活RXR受体的分子，其中所述分子包括与RXR受体结合的RXR结合部分，包括与RXR受体的侧袋1接触的侧袋接触残基。

  公开号：

  US20030105333A1

文献信息

• Substituted dihydronaphthalene and isochroman compounds for the treatment of metabolic disorders, cancer and other diseases
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20050038098A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to novel heterocyclic compounds having the structure illustrated by Formula (I) wherein the Ar 1 radicals are substituted dihydronapthalene or isochroman radicals, the Ar 2 radicals are aryl or heteroaryl radicals; and HAr is a 2,4-thiazolidinedione, 2-thioxo-thiazolidine-4-one, 2,4-imidazolidinedione or 2-thioxo-imidazolidine-4-one radical. The compounds of Formula (I) can have biological activity for advantageously regulating carbohydrate metabolism, including serum glucose level, and lipid metabolism, and can be useful for the treatment of hyperlipidemia and/or hypercholesterolemia, and Type II diabetes. The compounds of Formula (I) can also have utility in the treatment of diseases of uncontrolled proliferation, including cancer.

  本发明涉及具有公式（I）所示结构的新型杂环化合物，其中Ar1基团是取代的二氢萘或异色满基团，Ar2基团是芳基或杂环芳基基团；HAr是2,4-噻唑烷二酮，2-硫代噻唑烷-4-酮，2,4-咪唑烷二酮或2-硫代咪唑烷-4-酮基团。公式（I）的化合物可以具有生物活性，有利于调节碳水化合物代谢，包括血清葡萄糖水平和脂质代谢，并可用于治疗高脂血症和/或高胆固醇血症以及II型糖尿病。公式（I）的化合物还可用于治疗不受控制增殖的疾病，包括癌症。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1173061A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• US6624154B1
  申请人：——

  公开号：US6624154B1

  公开（公告）日：2003-09-23
• US6713515B2
  申请人：——

  公开号：US6713515B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• US7265139B2
  申请人：——

  公开号：US7265139B2

  公开（公告）日：2007-09-04