(2R,3S,3aS,5a,12a,12bS)-2-[(6-deoxy-2,3,4-trimethyl-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-bromo-1,2,3,3a,5a,8,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-9-oxacyclonona-10-one-1H-indene | 440660-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,3aS,5a,12a,12bS)-2-[(6-deoxy-2,3,4-trimethyl-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-bromo-1,2,3,3a,5a,8,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-9-oxacyclonona-10-one-1H-indene
• 英文别名: (1S,2S,4S,5R,6S,9S,10Z)-7-bromo-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-13-oxatricyclo[7.7.0.02,6]hexadeca-7,10-dien-14-one
• CAS: 440660-19-5
• 化学式: C₃₀H₄₉BrO₈Si
• 分子量: 645.704
• InChiKey: IVUMHMFIMHCYLI-VLENKMMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,3aS,5a,12a,12bS)-2-[(6-deoxy-2,3,4-trimethyl-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-bromo-1,2,3,3a,5a,8,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-9-oxacyclonona-10-one-1H-indene 在 silver nitrate 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper diacetate 、 三乙基硼 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 (2S,3aR,5aR,6S,7S,8aS,8bS)-2-[(6-deoxy-2,3,4-trimethyl-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-6-vinyl-7-carbomethoxy-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  （-）-spinosyn的合成研究：在立体环状Diels-Alder反应中应用空间导向基团策略。

  摘要：

  据报道，（-）-多杀菌素A（1）的十氢化物为茚并二烯核12的高度非对映选择性和对映选择性合成。通过实施空间方向群策略，由内酯9的非对映选择性的跨环Diels-Alder反应产生了三环内酯37。然后，使用Ireland-Claisen环收缩37获得了天然产物的三环核。这两个步骤的顺序导致非对映选择性几乎完全丧失。

  DOI：

  10.1021/jo025580s
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4E,7S,8R)-7-[(6-deoxy-2,3,4-trimethyl-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10,10-dibromo-deca-4,9-dienoate 在 lithium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (2R,3S,3aS,5a,12a,12bS)-2-[(6-deoxy-2,3,4-trimethyl-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-bromo-1,2,3,3a,5a,8,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-9-oxacyclonona-10-one-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  （-）-spinosyn的合成研究：在立体环状Diels-Alder反应中应用空间导向基团策略。

  摘要：

  据报道，（-）-多杀菌素A（1）的十氢化物为茚并二烯核12的高度非对映选择性和对映选择性合成。通过实施空间方向群策略，由内酯9的非对映选择性的跨环Diels-Alder反应产生了三环内酯37。然后，使用Ireland-Claisen环收缩37获得了天然产物的三环核。这两个步骤的顺序导致非对映选择性几乎完全丧失。

  DOI：

  10.1021/jo025580s

文献信息

• Studies on the Synthesis of (−)-Spinosyn A:  Application of the Steric Directing Group Strategy to Transannular Diels−Alder Reactions
  作者：Scott A. Frank、William R. Roush

  DOI：10.1021/jo025580s

  日期：2002.6.1

  highly diastereoselective and enantioselective synthesis of the decahydro-as-indacene nucleus 12 of (-)-spinosyn A (1) is reported. By implementing the steric directing group strategy, tricyclic lactone 37 was produced from a remarkably diastereoselective transannular Diels-Alder reaction of lactone 9. The tricyclic core of the natural product was then obtained by using an Ireland-Claisen ring contraction

  据报道，（-）-多杀菌素A（1）的十氢化物为茚并二烯核12的高度非对映选择性和对映选择性合成。通过实施空间方向群策略，由内酯9的非对映选择性的跨环Diels-Alder反应产生了三环内酯37。然后，使用Ireland-Claisen环收缩37获得了天然产物的三环核。这两个步骤的顺序导致非对映选择性几乎完全丧失。