tert-butyl((1E,3S,4R,5E,7S)-8-(4-methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-1-(trimethylsilyl)octa-1,5-dien-3-yloxy)dimethylsilane | 1393491-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl((1E,3S,4R,5E,7S)-8-(4-methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-1-(trimethylsilyl)octa-1,5-dien-3-yloxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(1E,3S,4R,5E,7S)-8-(4-methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-1-trimethylsilylocta-1,5-dien-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1393491-07-0
• 化学式: C₂₆H₄₆O₂Si₂
• 分子量: 446.821
• InChiKey: OGXUATPWMGBBQM-COOKAEDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methoxy-N,2-dimethyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-enamide 在 咪唑 、 喹啉 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 水合氯化铈 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氯磷酸二乙酯 、 8-甲氧基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 94.42h， 生成 tert-butyl((1E,3S,4R,5E)-7-(4-methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-1-(trimethylsilyl)octa-1,5-dien-3-yloxy)dimethylsilane 、 tert-butyl((1E,3S,4R,5E,7S)-8-(4-methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-1-(trimethylsilyl)octa-1,5-dien-3-yloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （-）-Exiguolide的全合成研究

  摘要：

  在本文中，我们披露了在最终实现（-）-Exiguolide（（-）- 1）的总合成之前必须探索的各种途径和策略。设置了两种第一类方法，两种方法都依赖于我们选择的Trost多米诺烯-炔偶联/ oxa-Michael反应来控制具有丙烯酸甲酯的四氢吡喃环B的几何形状的能力。。在我们的第一种方法中，我们期望通过钯（0）催化的交叉偶联产生C13–C14键来组装两个主要片段（C14–C21和C1–C13），但是不幸的是，此步骤失败了。在第二种更线性的方法中，我们通过在Weinreb酰胺上缩合乙炔化锂来创建C16-C17键，然后通过Trost的多米诺烯-炔偶联/ oxa-组装C1-C5和C6-C21亚基。迈克尔的反应。这两种方法帮助我们设计了改进的第三种策略，最终导致了（-）-Exiguolide的全合成。

  DOI：

  10.1021/jo301066p