4-(n-butyrylamino)-3-methyl-5-nitroacetophenone | 144703-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(n-butyrylamino)-3-methyl-5-nitroacetophenone
• 英文别名: 3-methyl-4-butyrylamino-5-nitro-acetophenone；N-(4-acetyl-2-methyl-6-nitrophenyl)butanamide
• CAS: 144703-00-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: AUAALZUSKMMZAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(n-butyrylamino)-3-methyl-5-nitroacetophenone 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 镍 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 tert.-butyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-benzimidazol-1-yl]-methyl]-biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-取代的苯并咪唑作为新的非肽血管紧张素II受体拮抗剂：合成，生物活性和结构-活性关系。

  摘要：

  从最近报道的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂DuP753（1）和Exp 7711（2）开始，我们设计并研究了新型取代的苯并咪唑。苯并咪唑环位置4-7上几个取代基的系统变化导致发现，位置6被酰基氨基取代会产生高活性的AII拮抗剂。在苯并咪唑的6位上具有6元内酰胺或sultam取代基的化合物在低纳摩尔范围内显示受体活性，但当口服给予大鼠时仅具有弱活性。相反，用碱性杂环类似地取代苯并咪唑部分产生有效的AII拮抗剂，其在口服后也被很好地吸收。该系列中活性最高的化合物33（BIBR 277），被选为临床发展的候选人。在分子模型研究的基础上，提出了这种新型的AII拮抗剂与AT1受体的结合模型。

  DOI：

  10.1021/jm00077a007
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-butyrylamino-acetophenone 以 硝酸 为溶剂， 生成 4-(n-butyrylamino)-3-methyl-5-nitroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles useful as angiotensin-11 antagonists

  摘要：

  本文披露了以下结构的血管紧张素II拮抗剂##STR1##其中R.sub.1是氢以外的其他官能团，包括卤素、较低的烷基或环烷基；R.sub.2是可选择地取代的苯并咪唑-2-基、5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、丁磺酰胺-1-基、咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基等；R.sub.3是较低的烷基；R.sub.4是酸性基团，如羧基或四唑基。一个示例化合物是：(a) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基] 甲基]-联苯-2-羧酸。

  公开号：

  US05591762A1

文献信息

• Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0502314B1

  公开（公告）日：1998-05-20
• US5591762A
  申请人：——

  公开号：US5591762A

  公开（公告）日：1997-01-07
• US5594003A
  申请人：——

  公开号：US5594003A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5602127A
  申请人：——

  公开号：US5602127A

  公开（公告）日：1997-02-11
• US5614519A
  申请人：——

  公开号：US5614519A

  公开（公告）日：1997-03-25