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3-methyl-4-butyrylamino-acetophenone
3-methyl-4-butyrylamino-acetophenone | 144702-86-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-4-butyrylamino-acetophenone
英文别名
N-(4-acetyl-2-methylphenyl)butanamide
CAS
144702-86-3
化学式
C
13
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
219.283
InChiKey
CDBSEVONKKRALG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
16
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4
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1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(n-butyrylamino)-3-methyl-5-nitroacetophenone
144703-00-4
C
13
H
16
N
2
O
4
264.281
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methyl-4-butyrylamino-acetophenone
以
硝酸
为溶剂, 生成
4-(n-butyrylamino)-3-methyl-5-nitroacetophenone
参考文献:
名称:
Benzimidazoles useful as angiotensin-11 antagonists
摘要:
本文披露了以下结构的血管紧张素II拮抗剂##STR1##其中R.sub.1是氢以外的其他官能团,包括卤素、较低的烷基或环烷基;R.sub.2是可选择地取代的苯并咪唑-2-基、5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、丁磺酰胺-1-基、咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基等;R.sub.3是较低的烷基;R.sub.4是酸性基团,如羧基或四唑基。一个示例化合物是:(a) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基] 甲基]-联苯-2-羧酸。
公开号:
US05591762A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
申请人:
Dr. Karl Thomae GmbH
公开号:
EP0502314B1
公开(公告)日:
1998-05-20
US5591762A
申请人:
——
公开号:
US5591762A
公开(公告)日:
1997-01-07
US5594003A
申请人:
——
公开号:
US5594003A
公开(公告)日:
1997-01-14
US5602127A
申请人:
——
公开号:
US5602127A
公开(公告)日:
1997-02-11
US5614519A
申请人:
——
公开号:
US5614519A
公开(公告)日:
1997-03-25
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