(1'R,2'S,5'R)-menthyl-1,3-oxathiolan-2R-carboxylate | 160579-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1'R,2'S,5'R)-menthyl-1,3-oxathiolan-2R-carboxylate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2R)-1,3-oxathiolane-2-carboxylate
• CAS: 160579-73-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃S
• 分子量: 272.409
• InChiKey: XSYREOHDBXKJRG-GFQSEFKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2'S,5'R)-menthyl-1,3-oxathiolan-2R-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2(R)-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  通过还原-氧化过程将手性氧杂硫杂环戊烷上的离去基团转位，合成旋光的2'，3'-二脱氧-3'-oxa-4'-硫代-核糖核苷类似物

  摘要：

  据报道具有独特结构特征的手性核苷类似物的合成。该策略基于还原性氧化过程，以完成具有已知构型的手性草硫杂环戊烷中离去基团的转座。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76955-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基 (2R,5R)-5-乙酰氧基-1,3-恶噻戊环-2-羧酸酯 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (1'R,2'S,5'R)-menthyl-1,3-oxathiolan-2R-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过还原-氧化过程将手性氧杂硫杂环戊烷上的离去基团转位，合成旋光的2'，3'-二脱氧-3'-oxa-4'-硫代-核糖核苷类似物

  摘要：

  据报道具有独特结构特征的手性核苷类似物的合成。该策略基于还原性氧化过程，以完成具有已知构型的手性草硫杂环戊烷中离去基团的转座。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76955-3

文献信息

• Substituted 1,3-oxathiolanes and substituted 1,3-dithiolanes with
  申请人：BioChem Pharma, Inc.

  公开号：US05587480A1

  公开（公告）日：1996-12-24

  This invention relates to novel substituted 1,3-oxathiolanes and substituted 1,3-dithiolanes or pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, of the formula: ##STR1## wherein X is S, S.dbd.O, or SO.sub.2 ; Y is O, S, S.dbd.O, or SO.sub.2 ; R.sub.1 is hydrogen, trisubstituted silyl, C.sub.1-6 alkyl, aralkyl, or C.sub.1-6 acyl, and R.sub.2 is a pyrimidine base or an analogue or derivative thereof. This invention also relates to processes for preparing these compounds, intermediates useful in their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to the use of these compounds as antiviral agents.

  这项发明涉及新颖的取代1,3-噻烷和取代1,3-二硫烷或其药用盐和酯，化学式如下：##STR1## 其中X为S、S.dbd.O或SO.sub.2；Y为O、S、S.dbd.O或SO.sub.2；R.sub.1为氢、三取代硅基、C.sub.1-6烷基、芳基烷基或C.sub.1-6酰基，R.sub.2为嘧啶碱基或其类似物或衍生物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，用于制备它们的中间体，含有它们的药物组合物以及将这些化合物用作抗病毒剂的用途。
• Substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties
  申请人：BioChem Pharma, Inc.

  公开号：US06369066B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  This invention relates to single enantiomers of novel cis-substituted 1,3-oxathiolanes, of the formula (I): wherein; R1 is hydrogen, and R2 is cytosine or 5-fluorocytosine; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing them and to the use of these compounds as antiviral agents, particularly in combination therapy.

  这项发明涉及一种新型顺式取代的单对映体1,3-噁硫环己烷，化学式为（I）：其中；R1为氢，R2为胞嘧啶或5-氟胞嘧啶；以及其药学上可接受的盐和酯。这项发明还涉及含有它们的药物组合物，以及将这些化合物用作抗病毒剂，特别是在联合疗法中的用途。
• Process for producing Lamivudine and Emtricitabine
  申请人：Nelson Mandela Metropolitan University

  公开号：US10815223B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  This invention provides for flow and batch synthesis processes for the production of Lamivudine and Emtricitabine, including flow and batch synthesis processes wherein at least of the synthesis steps are conducted in a solvent free environment.

  本发明提供了生产拉米夫定和恩曲他滨的流程式和批量式合成工艺，包括至少有一个合成步骤是在无溶剂环境中进行的流程式和批量式合成工艺。
• Synthesis of optically active 2′,3′-dideoxy-3′-oxa-4′-thio-ribonucleoside analogues by transposition of a leaving group on chiral oxathiolanes via a reductive-oxidative process
  作者：Wei Wang、Haolun Jin、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76955-3

  日期：1994.7

  The synthesis of chiral nucleoside analogues with a unique structural feature is reported. The strategy is based on a reductive-oxidative process to complete the transposition of the leaving group in chiral oxathiolanes with known configuration.

  据报道具有独特结构特征的手性核苷类似物的合成。该策略基于还原性氧化过程，以完成具有已知构型的手性草硫杂环戊烷中离去基团的转座。
• PROCESS FOR PRODUCING LAMIVUDINE AND EMTRICITABINE
  申请人：Nelson Mandela Metropolitan University

  公开号：US20190211004A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  This invention provides for flow and batch synthesis processes for the production of Lamivudine and Emtricitabine, including flow and batch synthesis processes wherein at least of the synthesis steps are conducted in a solvent free environment.