1-(3-bromophenyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-5-en-1-one | 1262039-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-5-en-1-one
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-5-en-1-one
• CAS: 1262039-14-4
• 化学式: C₁₈H₂₇BrO₂Si
• 分子量: 383.401
• InChiKey: ZTHALNHUROORNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-5-en-1-one 、 N-苄基羟胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1-benzyl-6a-(3-bromophenyl)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110009395A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-3-hydroxyhex-5-en-1-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-(3-bromophenyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110009395A1

文献信息

• BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：它们的使用方法、中间体以及它们的制备方法。
• BACE INHIBITORS
  申请人：AUDIA James Edmund

  公开号：US20110009395A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。