6-tert-Butoxycarbonyloxy-2-[4-(4-indolyl)-1-piperazinylmethyl]quinoline | 511231-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-tert-Butoxycarbonyloxy-2-[4-(4-indolyl)-1-piperazinylmethyl]quinoline
• 英文别名: tert-butyl [2-[[4-(1H-indol-4-yl)piperazin-1-yl]methyl]quinolin-6-yl] carbonate
• CAS: 511231-56-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₃
• 分子量: 458.56
• InChiKey: UKXFNMRZVJTBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-Butoxycarbonyloxy-2-[4-(4-indolyl)-1-piperazinylmethyl]quinoline 以52%的产率得到1-(6-tert-Butoxycarbonyloxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylmethyl)-4-(4-indolyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel N-acylated heterocycles

  摘要：

  描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物，以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环，或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合，在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。

  公开号：

  US20030162777A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromomethyl-6-tert-butoxycarbonyloxyquinoline 、 1-(4-Indolyl)-4-(quinoline-2-ylmethyl)piperazine 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以to give the title compound (37%)的产率得到6-tert-Butoxycarbonyloxy-2-[4-(4-indolyl)-1-piperazinylmethyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Novel N-acylated heterocycles

  摘要：

  本文描述了一种包含毒蕈碱受体拮抗剂和具有对5-羟色胺受体亲和力的N-酰基杂环衍生物的组合物，以及其对映体、二对映异构体、N-氧化物、多晶形、溶剂化物和药学上可接受的盐。毒蕈碱受体拮抗剂和N-酰基杂环衍生物的组合物，或其对映体、二对映异构体、N-氧化物、多晶形、溶剂化物或药学上可接受的盐，对治疗下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体相关的疾病有用。

  公开号：

  US20030162777A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE URINARY TRACT
  申请人：Recordati Ireland Limited

  公开号：EP1432701B1

  公开（公告）日：2005-12-21
• Novel N-acylated heterocycles
  申请人：Recordati S.A.

  公开号：US20030162777A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Described are compositions comprising a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle derivative having affinity for serotonergic receptors, and enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. The combination of a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle, or an enantiomer, diastereoisomer, N-oxide, polymorph, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptors.

  描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物，以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环，或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合，在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。