N-<3-oxo-3-(4-chlorophenyl)propyl>phthalimide | 112031-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<3-oxo-3-(4-chlorophenyl)propyl>phthalimide
• 英文别名: N-[3-(4-chloro-phenyl)-3-oxo-propyl]-phthalimide；N-[3-(4-Chlor-phenyl)-3-oxo-propyl]-phthalimid；2-[3-(4-Chlorophenyl)-3-oxopropyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 112031-92-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₃
• 分子量: 313.74
• InChiKey: MMWIFDYTFVEKCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3-oxo-3-(4-chlorophenyl)propyl>phthalimide 在 硫酸 、 一水合肼 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-dihydro-4-(4-chlorophenyl)-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Carganico; Cangiano; Cozzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 4, p. 277 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 N-<3-oxo-3-(4-chlorophenyl)propyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  抗疟药；与苯基泛酮有关的酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01165a014

文献信息

• 手性γ-氨基醇类化合物的制备方法
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN105085372B

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明公开了一种手性γ‑氨基醇类化合物的制备方法；在一定的氢气压力和温度下，在溶剂和碱的作用下，钌手性催化剂催化β‑氨基酮类化合物(I)发生不对称催化氢化反应，生成手性γ‑氨基醇类化合物(II)。本发明的制备方法条件温和、成本较低、对环境影响小且能实现良好的反应收率以及对映选择性，具有较好的应用前景。。
• ANTIMALARIALS.¹ AMIDES RELATED TO PHENYLPANTOTHENONE
  作者：ROBERT E. LUTZ、JAMES W. WILSON、ADOLPH J. DEINET、GRANT H. HARNEST、TELLIS A. MARTIN、JAMES A. FREEK

  DOI：10.1021/jo01165a014

  日期：1947.1
• Carganico; Cangiano; Cozzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 4, p. 277 - 284
  作者：Carganico、Cangiano、Cozzi、Lovisolo

  DOI：——

  日期：——