[19-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-7-tetracyclo[14.3.1.16,10.02,5]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaenyl] trifluoromethanesulfonate | 135019-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: [19-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-7-tetracyclo[14.3.1.16,10.02,5]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 135019-26-0
• 化学式: C₂₃H₂₂F₆O₆S₂
• 分子量: 572.546
• InChiKey: XARSLKPDLZWISA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [19-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-7-tetracyclo[14.3.1.16,10.02,5]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaenyl] trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氨 、 sodium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <5.4.4>(1,3,4)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Analysis of Three-bridged [2.2.n](1,2,4)- and [4.4.n](1,2,4)-Cyclophanes

  摘要：

  通过二乙烯基甲基环烷的[2+2]光环加成，得到了三桥[2.2.n](1,2,4)环烷 4a 和 b，收率分别为 21% 和 86%。环烷 4a 和环烷 4b 的桦木还原反应得到[4.4.n](1,2,4)环烷，收率为 45-61%。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1579
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 Tetracyclo[14.3.1.16,10.02,5]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaene-7,19-diol 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到[19-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-7-tetracyclo[14.3.1.16,10.02,5]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Analysis of Three-bridged [2.2.n](1,2,4)- and [4.4.n](1,2,4)-Cyclophanes

  摘要：

  通过二乙烯基甲基环烷的[2+2]光环加成，得到了三桥[2.2.n](1,2,4)环烷 4a 和 b，收率分别为 21% 和 86%。环烷 4a 和环烷 4b 的桦木还原反应得到[4.4.n](1,2,4)环烷，收率为 45-61%。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1579

文献信息

• Synthesis and Structural Analysis of Three-bridged [2.2.n](1,2,4)- and [4.4.n](1,2,4)-Cyclophanes
  作者：Yukihiro Okada、Fuyuhiko Ishii、Isao Akiyama、Jun Nishimura

  DOI：10.1246/cl.1992.1579

  日期：1992.8

  Three-bridged [2.2.n](1,2,4)cyclophanes 4a and b were obtained by [2+2] photocycloaddition of divinylmetacyclophanes in 21 and 86% yields, respectively. Birch reduction of cyclophanes 4a and b gave [4.4.n](1,2,4)cyclophanes in 45–61% yields.

  通过二乙烯基甲基环烷的[2+2]光环加成，得到了三桥[2.2.n](1,2,4)环烷 4a 和 b，收率分别为 21% 和 86%。环烷 4a 和环烷 4b 的桦木还原反应得到[4.4.n](1,2,4)环烷，收率为 45-61%。