(menthyloxymethyl)tributylstannane | 142572-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (menthyloxymethyl)tributylstannane
• CAS: 142572-98-3
• 化学式: C₂₃H₄₈OSn
• 分子量: 459.344
• InChiKey: CBDVTALPZCGZHG-DMILMZKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 、 三丁基(碘甲基)锡烷 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(menthyloxymethyl)tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  硅烷功能性α-杂原子取代的有机硅化合物的合成，性质和反应

  摘要：

  摘要合成了几种硅烷官能团的α-杂原子取代的有机硅化合物，通过相应的α-杂原子取代的碳负离子与氯代二有机硅烷的反应制备了α-杂原子取代的氢硅烷。通过用PdCl 2 / CCl 4氯化α-杂原子取代的氢硅烷，然后在三乙胺存在下与醇反应，合成α-杂原子取代的烷氧基硅烷。通过直接CuF 2·2H 2 O / CCl 4促进相应的氢硅烷的氟化反应，获得α-杂原子取代的氟硅烷。测定了硅烷功能性α-杂原子取代的有机硅化合物的电化学氧化电位。在硅上引入氢或氟取代基会引起氧化电位的小幅增加，这与分子轨道计算的结果一致。α-杂原子取代的氢和氟硅烷在甲醇中的制备性阳极氧化导致碳-硅键断裂并将甲氧基引入碳上。烯烃与α-杂原子取代的氢硅烷的硅氢加成反应顺利进行，为制备α-杂原子取代的有机硅化合物提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03864-3

文献信息

• Synthesis, properties and reactions of sila-functional α-heteroatom-substituted organosilicon compounds
  作者：Jun-ichi Yoshida、Hidekazu Tsujishima、Kazunori Nakano、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03864-3

  日期：1994.6

  fluorosilanes were obtained by direct CuF 2 ·2H 2 O/CCl 4 promoted fluorination of the corresponding hydrosilanes. Electrochemical oxidation potentials of sila-functional α-heteroatom-substituted organosilicon compounds were determined. The introduction of a hydrogen or a fluorine substituent on the silicon caused a small increase in the oxidation potentials, which is consistent with the results of molecular

  摘要合成了几种硅烷官能团的α-杂原子取代的有机硅化合物，通过相应的α-杂原子取代的碳负离子与氯代二有机硅烷的反应制备了α-杂原子取代的氢硅烷。通过用PdCl 2 / CCl 4氯化α-杂原子取代的氢硅烷，然后在三乙胺存在下与醇反应，合成α-杂原子取代的烷氧基硅烷。通过直接CuF 2·2H 2 O / CCl 4促进相应的氢硅烷的氟化反应，获得α-杂原子取代的氟硅烷。测定了硅烷功能性α-杂原子取代的有机硅化合物的电化学氧化电位。在硅上引入氢或氟取代基会引起氧化电位的小幅增加，这与分子轨道计算的结果一致。α-杂原子取代的氢和氟硅烷在甲醇中的制备性阳极氧化导致碳-硅键断裂并将甲氧基引入碳上。烯烃与α-杂原子取代的氢硅烷的硅氢加成反应顺利进行，为制备α-杂原子取代的有机硅化合物提供了一种有用的方法。