N-(3-氯丙基)二丁基胺 | 36421-15-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(3-氯丙基)二丁基胺
• 中文别名: 决奈达隆中间体2；N-(3-氯丙基)二丁基胺(决奈达隆中间体)；1-二正丁胺-3-氯丙烷；N-(3-氯丙基)二正丁胺；决奈达隆中间体-氯丙烷；1-二正丁胺-3-氯丙烷(160,000)；N-(3-氯丙基)二丁胺；N-3-氯丙基-二丁基胺
• 英文名称: dibutyl-(3-chloro-propyl)-amine
• 英文别名: N-(3-chloropropyl)dibutylamine；N-butyl-N-(3-chloropropyl)butan-1-amine
• CAS: 36421-15-5
• 化学式: C₁₁H₂₄ClN
• 分子量: 205.771
• InChiKey: ANLMKUQEPXRMGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-130 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)二丁基胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 苯甲醚 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.75h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  Dronedarone，一种抗心律不齐药物的收敛合成。

  摘要：

  我们已经开发了抗心律失常药决奈达隆的收敛合成方法。该方法的关键步骤是通过碘环化和苯甲酰酮形成的羰基化Suzuki-Miyaura交叉偶联构建苯并呋喃骨架。该合成路线仅需从2-氨基-4-硝基苯酚八步即可，总收率达23％。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00237
• 作为产物：
  描述：

  3-(二丁基氨基)-1-丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到N-(3-氯丙基)二丁基胺
  参考文献：
  名称：

  Dronedarone，一种抗心律不齐药物的收敛合成。

  摘要：

  我们已经开发了抗心律失常药决奈达隆的收敛合成方法。该方法的关键步骤是通过碘环化和苯甲酰酮形成的羰基化Suzuki-Miyaura交叉偶联构建苯并呋喃骨架。该合成路线仅需从2-氨基-4-硝基苯酚八步即可，总收率达23％。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00237
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-氯丙基)二丁基胺 、 2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 在 N-(3-氯丙基)二丁基胺 作用下， 以56的产率得到(2-丁基-5-硝基-3-苯并呋喃基)[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  Alkylaminoalkyl derivatives of benzofuran, benzothiophene, indole and

  摘要：

  本发明的主题是一般式为：##STR1## 的苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚或吲哚啉化合物，其中：Het代表以下之一的基团：##STR2## 其中T、T'和T"特别代表以下之一的基团：##STR3## R和R.sub.a，相同或不同，代表X代表--O--或--S-- Y代表基团：##STR4## 这些化合物可用作药物，特别用于治疗心血管系统的病理综合症。

  公开号：

  US05223510A1

文献信息

• Phenol compound having antioxidative activity and the process for
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05849732A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Disclosed are a phenol compound represented by the formula (1): ##STR1## wherein R.sup.0 represents H, alkyl or alkyloxy; R.sup.1 represents alkyl; R.sup.2 represents alkyl or alkyloxy; OR.sup.3 represents OH; R.sup.4 represents H, lower alkyl or acyl, each of the above substituents may be substituted; W represents O, S or NR.sup.7 ; where R.sup.7 represents H, alkyl, aryl, OH or alkyloxy, a group of the formula (2): ##STR2## represents an amino which may be mono- or di-substituted or heterocyclic group containing N atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a process for preparing the same.

  揭示了一种由以下式（1）表示的酚化合物：##STR1## 其中R.sup.0代表H、烷基或烷氧基；R.sup.1代表烷基；R.sup.2代表烷基或烷氧基；OR.sup.3代表OH；R.sup.4代表H、较低烷基或酰基，上述取代基中的每一个均可被取代；W代表O、S或NR.sup.7；其中R.sup.7代表H、烷基、芳基、OH或烷氧基，式（2）的一个基团：##STR2## 代表一个氨基，该氨基可以是单取代或双取代的，或含有N原子的杂环基团，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。
• Discovery of dronedarone and its analogues as NLRP3 inflammasome inhibitors with potent anti-inflammation activity
  作者：Hao Chen、Xiuhui Chen、Ping Sun、Dan Wu、Hu Yue、Jintao Pan、Xinxuan Li、Cheng Zhang、Xinyi Wu、Lei Hua、Wenhui Hu、Zhongjin Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128160

  日期：2021.8

  Inhibiting NLRP3 inflammasome activation is a prospective therapeutic strategy for uncontrolled inflammatory diseases. It is the first time that dronedarone, a multiply ion channel blocker, was identified as a NLRP3-inflammasome inhibitor with an IC50 value of 6.84 μM against IL-1β release. A series of novel 5-amide benzofuran derivatives were designed and synthesized as NLRP3-inflammasome inhibitors

  抑制 NLRP3 炎症小体激活是治疗不受控制的炎症疾病的前瞻性治疗策略。这是第一次将多离子通道阻滞剂决奈达隆鉴定为 NLRP3 炎症小体抑制剂，其抑制IL-1 β释放的 IC 50值为 6.84 μM 。设计并合成了一系列新型 5-酰胺苯并呋喃衍生物作为 NLRP3 炎症小体抑制剂。化合物 8c对 IL-1 β释放的活性略有增加（IC 50 = 3.85 μM）。值得注意的是，用 8c 处理可以显着抑制 NLRP3 介导的 IL-1 β在脓毒症小鼠模型中释放和改善腹膜炎症。总的来说，8c 是一种有前途的先导化合物，可作为具有抗炎作用的 NLRP3 抑制剂进行进一步的化学开发。
• Novel 1,2,3-substituted indolizine derivatives, inhibitors of fgfs, method for making same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Badorc Alain

  公开号：US20050203126A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of formula I or salts thereof: in which R 1 represents —OH, (C 1 -C 5 )alkoxy, carboxyl, (C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl, —NR 5 R 6 , —NH—SO 2 -Alk, —NH—SO 2 -Ph, —NH—CO-Ph, —N(Alk)-CO-Ph, —NH—CO—NH-Ph, —NH—CO-Alk, —NH—CO 2 -Alk, —O—(CH 2 ) n -cAlk, —O-Alk-COOR 7 , —O-Alk-O—R 8 , —O-Alk-OH, —O-Alk-C(NH 2 ):NOH, —O-Alk-NR 5 R 6 , —O-Alk-CN, —O—(CH 2 ) n -Ph, —O-Alk-CO—NR 5 R 6 , —CO—NH—(CH 2 ) m —COOR 7 , —CO—NH-Alk R 2 represents H, (C 1 -C 5 )alkyl, (C 1 -C 5 )alkyl halide, (C 3 -C 6 )cycloalkyl or phenyl which is optionally substituted, A represents —CO—, —SO— or —SO 2 —, R 3 and R 4 which are identical or different, each represent H, (C 1 -C 5 )alkoxy, amino, carboxyl, (C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl, —OH, nitro, hydroxyamino, -Alk-COOR 7 , —NR 5 R 6 , —NH-Alk-COOR 7 , —NH—COO-Alk, —N(R 11 )—SO 2 -Alk-NR 9 R 10 , —N(R 11 )—SO 2 -Alk, —N(R 11 )-Alk-NR 5 R 6 , —N(R 11 )—CO-Alk-NR 9 R 10 , —N(R 11 )—CO-Alk, —N(R 11 )—CO—CF 3 , —NH-Alk-HetN, —O-Alk-NR 9 R 10 , —O-Alk-CO—NR 5 R 6 , —O-Alk-HetN, or R 3 and R 4 form together a 5- to 6-membered unsaturated heterocycle, are inhibitors of basic fibroblast growth factors.

  化学式I或其盐的化合物：其中R1代表—OH，(C1-C5)烷氧基，羧基，(C2-C6)烷氧羰基，—NR5R6，—NH—SO2-Alk，—NH—SO2-Ph，—NH—CO-Ph，—N(Alk)-CO-Ph，—NH—CO—NH-Ph，—NH—CO-Alk，—NH—CO2-Alk，—O—(CH2)n-烷基，—O-Alk-COOR7，—O-Alk-O—R8，—O-Alk-OH，—O-Alk-C(NH2):NOH，—O-Alk-NR5R6，—O-Alk-CN，—O—(CH2)n-Ph，—O-Alk-CO—NR5R6，—CO—NH—(CH2)m—COOR7，—CO—NH-AlkR2代表H，(C1-C5)烷基，(C1-C5)烷基卤化物，(C3-C6)环烷基或苯基，可选择性地取代，A代表—CO—，—SO—或—SO2—，R3和R4相同或不同，各自代表H，(C1-C5)烷氧基，氨基，羧基，(C2-C6)烷氧羰基，—OH，硝基，羟胺基，-Alk-COOR7，—NR5R6，—NH-Alk-COOR7，—NH—COO-Alk，—N(R11)—SO2-Alk-NR9R10，—N(R11)—SO2-Alk，—N(R11)-Alk-NR5R6，—N(R11)—CO-Alk-NR9R10，—N(R11)—CO-Alk，—N(R11)—CO—CF3，—NH-Alk-HetN，—O-Alk-NR9R10，—O-Alk-CO—NR5R6，—O-Alk-HetN，或R3和R4共同形成5-至6-成员不饱和杂环，是基本成纤维细胞生长因子的抑制剂。
• Substituted benzofurans and benzothiophenes
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03947470A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  The compounds of this invention are substituted benzofurans and benzothiophenes having pharmacological activity. In particular, these compounds have coronary vasodilator activity and are useful in the treatment angina pectoris.

  本发明的化合物是具有药理活性的取代苯并呋喃和苯并噻吩。具体来说，这些化合物具有冠状血管扩张剂活性，并且在治疗心绞痛中很有用。
• 一种苯并呋喃类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：苏聪

  公开号：CN112679515A

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明属于医药领域，涉及一种苯并呋喃类衍生物及其制备方法和应用。所述的苯并呋喃类衍生物结构式如式I所示：药理学研究表明，本发明制备的化合物能够有效抑制AKT蛋白激酶活性，可以作为一种AKT蛋白激酶抑制剂来有效地预防和/或治疗过度增生性疾病如癌症的方法。