N-(3-氯丙基)-N-甲基甲酰胺 | 4172-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(3-氯丙基)-N-甲基甲酰胺
• 英文名称: N-methyl N-(chloro-3 propyl) formamide
• 英文别名: N-(3-chloro-propyl)-N-methyl-formamide；N-<3-Chlor-propyl>-N-methyl-formamid；N-Methyl-N-(3-chlor-propyl)-formamid；N-(3-Chlorpropyl)-N-methylformamid；N-(3-Chloropropyl)-N-methylformamide
• CAS: 4172-04-7
• 化学式: C₅H₁₀ClNO
• mdl: MFCD09952383
• 分子量: 135.594
• InChiKey: PSSHCDKLHDMLPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-7-methoxy-7-tetrahydropyranyloxy-phenothiazin 、 N-(3-氯丙基)-N-甲基甲酰胺 生成 2-Chlor-7-hydroxy-8-methoxy-(3-methylaminopropyl)-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 203 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-(3-氯丙基)-N-甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 239 - 245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of some hydroxylated metabolites of psychotropic trifluoromethyl analogs of chlorpromazine
  作者：E. A. Nodiff、H. L. Sharma、P. C. Taunk、A. P. Shukla、M. D. Sadhnani、S. B. Tambi、R. L. Mital

  DOI：10.1002/jhet.5570180807

  日期：1981.12

  derivatives of trifluoperazine, nor,-trifluoperazine, fluphenazine, triflupromazine and nor,-triflupromazine are described. These were prepared as analytical standards for the identification of these metabolites in biological materials.

  描述了三氟哌嗪，nor，三氟哌嗪，氟奋乃静，三氟丙嗪和nor，三氟丙嗪的7-羟基衍生物的合成。这些被制备为用于鉴定生物材料中这些代谢物的分析标准。
• Verfahren zur Herstellung basisch substituierter Phenylacetonitrile
  申请人：LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

  公开号：EP0165322A1

  公开（公告）日：1985-12-27

  Es wird ein vereinfachtes Verfahren zur Herstellung basisch substituierter Phenylacetonitrile, insbesondere von Verapamil, beschrieben. Dieses Verfahren arbeitet mit weniger Stufen und mit besserer Ausbeute als die bekannten Verfahren nach dem Stand der Technik.

  本文介绍了一种制备碱基取代的苯丙酮腈类化合物，特别是维拉帕米的简化工艺。 与已知的现有技术工艺相比，该工艺步骤更少，产量更高。
• Antagonistes calciques. I. Remplacement du groupe diméthoxy-3,4 phényléthyle du vérapamil
  作者：M Laguerre、C Boyer、A Carpy、E Panconi、F Cognic、B Vaugien

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90119-n

  日期：1990.5
• Novel Polycyclic Heterocycles. II. Derivatives of 5,11-Dihydrodibenz[b,e][1,4]oxazepine¹
  作者：Harry L. Yale、Francis Sowinski

  DOI：10.1021/jm00335a008

  日期：1964.9
• Lee,F.G.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 387 - 392
  作者：Lee,F.G.H. et al.

  DOI：——

  日期：——