O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-serine tert-butyl ester | 225663-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-serine tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 225663-06-9
• 化学式: C₄₁H₅₄N₂O₁₀
• 分子量: 734.887
• InChiKey: DBHQWDYEOGJLNW-OWRFXFELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-serine tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-serine
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Efficient Route towards α-GalNAc-Ser and α-GalNAc-Thr Building Blocks for Glycopeptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1167::aid-ejoc1167>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 O-(2-amino-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-serine tert-butyl ester 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-serine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Efficient Route towards α-GalNAc-Ser and α-GalNAc-Thr Building Blocks for Glycopeptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1167::aid-ejoc1167>3.0.co;2-2

文献信息

• A Novel and Efficient Route towards α-GalNAc-Ser and α-GalNAc-Thr Building Blocks for Glycopeptide Synthesis
  作者：Gottfried A. Winterfeld、Yukishige Ito、Tomoya Ogawa、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1167::aid-ejoc1167>3.0.co;2-2

  日期：1999.5