[αS-[R*(1S*,2S*)]]-α-amino-N-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-N-methyl-1,3-dioxolane-2-pentanamide | 255060-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [αS-[R*(1S*,2S*)]]-α-amino-N-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-N-methyl-1,3-dioxolane-2-pentanamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methylpentanamide
• CAS: 255060-94-7
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: IZHNGYWWYOCGPX-KMFMINBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodopropionaldehyde ethylene acetal 、 [R-(R*,R*)]-N-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-N-methyl-α-aminoacetamide monohydrate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [αS-[R*(1S*,2S*)]]-α-amino-N-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-N-methyl-1,3-dioxolane-2-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (S)-2-amino-6, 6-dimethoxyhexanoic acid methyl ester via

  摘要：

  将式(I)的甘氨酰胺与式(II)的二氧兰反应，其中L是离去基团，如碘、溴、烷基磺酰氧或芳基磺酰氧，得到式(III)的二氧兰。处理(III)得到二氧兰戊酸IV，可以转化为(S)-2-氨基-6,6-二甲氧基己酸甲酯。

  公开号：

  US06166227A1

文献信息

• Preparation of (S)-2-amino-6, 6-dimethoxyhexanoic acid methyl ester via
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06166227A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  The glycinamide of the formula (I) ##STR1## is reacted with the dioxolane of the formula (II) ##STR2## wherein L is a leaving group such as iodo, bromo, alkylsulfonyloxy, or arylsulfonyloxy to give the dioxolane of the formula (III) ##STR3## Treatment of (III) gives the dioxolane pentanoic acid IV ##STR4## which can be converted to (S)-2-amino-6,6-dimethoxyhexanoic acid, methyl ester.

  将式(I)的甘氨酰胺与式(II)的二氧兰反应，其中L是离去基团，如碘、溴、烷基磺酰氧或芳基磺酰氧，得到式(III)的二氧兰。处理(III)得到二氧兰戊酸IV，可以转化为(S)-2-氨基-6,6-二甲氧基己酸甲酯。