4-Methyl-benzenesulfinic acid (E)-1-ethynyl-2,2,5,9-tetramethyl-deca-4,8-dienyl ester | 190849-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Methyl-benzenesulfinic acid (E)-1-ethynyl-2,2,5,9-tetramethyl-deca-4,8-dienyl ester
• 英文别名: [(6E)-4,4,7,11-tetramethyldodeca-6,10-dien-1-yn-3-yl] 4-methylbenzenesulfinate
• CAS: 190849-83-3
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂S
• 分子量: 372.572
• InChiKey: MJPSSJCYYSLCAF-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-benzenesulfinic acid (E)-1-ethynyl-2,2,5,9-tetramethyl-deca-4,8-dienyl ester 在 calcium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[3,3-Dimethyl-5-(5-methyl-1-methylene-hex-4-enyl)-cyclopent-1-enylmethanesulfonyl]-4-methyl-benzene 、 1-[5-((E)-1,5-Dimethyl-hexa-1,4-dienyl)-3,3-dimethyl-cyclopent-1-enylmethanesulfonyl]-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基砜的烯类反应

  摘要：

  丙炔对甲苯磺酸亚砜被Δ取代且不饱和侧链发生热重排，得到1-甲苯磺酰基甲基-环戊烯衍生物，且事先异构化为相应的烯丙砜。©1997由Elsevier Science Ltd发布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00536-4
• 作为产物：
  描述：

  香叶基溴 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-Methyl-benzenesulfinic acid (E)-1-ethynyl-2,2,5,9-tetramethyl-deca-4,8-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基砜的烯类反应

  摘要：

  丙炔对甲苯磺酸亚砜被Δ取代且不饱和侧链发生热重排，得到1-甲苯磺酰基甲基-环戊烯衍生物，且事先异构化为相应的烯丙砜。©1997由Elsevier Science Ltd发布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00536-4

文献信息

• Ene Reaction of Allenic Sulfones
  作者：C. Bintz-Giudicelli、D. Uguen

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00536-4

  日期：1997.4

  Propargylic p- toluenesulfinates α-substituted by a Δ  and  unsaturated side-chain rearrange thermally to give 1-tosylmethyl-cyclopentene derivatives with prior isomerisation into the corresponding allenic sulfones. © 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  丙炔对甲苯磺酸亚砜被Δ取代且不饱和侧链发生热重排，得到1-甲苯磺酰基甲基-环戊烯衍生物，且事先异构化为相应的烯丙砜。©1997由Elsevier Science Ltd发布。