4-amidinophenyl-2'-aminobenzoate 4-toluenesulphonate | 88399-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-amidinophenyl-2'-aminobenzoate 4-toluenesulphonate
• 英文别名: (4-Carbamimidoylphenyl) 2-aminobenzoate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 88399-19-3
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 427.481
• InChiKey: KHYUAZYIBRRYEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-4-amidinophenyl-2'-aminobenzoate 、 对甲苯磺酸一水合物 在 钯 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-amidinophenyl-2'-aminobenzoate 4-toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active compounds

  摘要：

  一种衍生自链激酶-人纤溶酶原激活剂复合物的衍生物，在其中用2-或4-氨基苯甲酰基阻塞了对纤溶活性至关重要的活性催化位点，可用于治疗静脉血栓形成。阻塞基团可通过水解去除，其一级速率在pH 7.4、37℃的等渗水介质中在0.7×10^-5秒^-1至2.5×10^-5秒^-1范围内。

  公开号：

  US04507283A1

文献信息

• Enzyme derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0091240A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  A derivative of streptokinase-human plasminogen activator complex in which the active catalytic site essential for fibrinolytic activity is blocked by a 2- or 4-aminobenzoyl group, is useful in treating venous thrombosis. The blocking group is removable by hydrolysis such that the first order rate is in the range 0.7 x 10-5sec-1 to 2.5 x 10-5sec-1 in isotonic aqueous media at pH 7.4 at 37

  一种链激酶-人纤溶酶原激活剂复合物的衍生物可用于治疗静脉血栓，在这种衍生物中，对纤维蛋白溶解活性至关重要的活性催化位点被 2-或 4-氨基苯甲酰基阻断。 阻断基团可通过水解作用移除，因此在 37
• US4507283A
  申请人：——

  公开号：US4507283A

  公开（公告）日：1985-03-26
• Pharmacologically active compounds
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04507283A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  A derivative of streptokinase-human plasminogen activator complex, in which the active catalytic site essential for fibrinolytic activity is blocked by a 2- or 4-aminobenzoyl group, is useful in treating venous thrombosis. The blocking group is removable by hydrolysis such that the first order rate is in the range 0.7.times.10.sup.-5 sec.sup.-1 to 2.5.times.10.sup.-5 sec.sup.-1 in isotonic aqueous media at pH 7.4 at 37.degree. C.

  一种衍生自链激酶-人纤溶酶原激活剂复合物的衍生物，在其中用2-或4-氨基苯甲酰基阻塞了对纤溶活性至关重要的活性催化位点，可用于治疗静脉血栓形成。阻塞基团可通过水解去除，其一级速率在pH 7.4、37℃的等渗水介质中在0.7×10^-5秒^-1至2.5×10^-5秒^-1范围内。