(+/-)-khusitone | 2221-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-khusitone
• 英文别名: Khusitone；1-[(1S,4aS,8aS)-7-methyl-4-methylidene-2,3,4a,5,6,8a-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]ethanone
• CAS: 2221-76-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: YXIJNEOZFSAIAQ-MCIONIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-khusitone 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1S,4aS,8aR)-1-Isopropenyl-7-methyl-4-methylene-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Terepenoids—LIV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90841-5
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-4-(trimethylsilyl)naphthalene-1,6(2H,5H)-dione 6-ethylene ketal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基锂 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-khusitone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 2-Decalones from 1-Acetylcyclohexenes and α-Trimethylsilyl α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds by Two-Fold Michael Reactions. Synthesis of (±)-Khusitone

  摘要：

  1- 乙酰基环己烯的动力学烯醇化物与α,-三甲基硅基α,β-不饱和羰基化合物发生两重迈克尔反应，生成 5-取代的 2-癸酮。该反应的应用使得 (±)-khusitone 得以合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1793

文献信息

• Hagiwara, Hisahiro; Akama, Tsutomu; Okano, Akihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 18, p. 2173 - 2184
  作者：Hagiwara, Hisahiro、Akama, Tsutomu、Okano, Akihiro、Uda, Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• Kalsi, P. S.; Arora, G. S.; Chhina, Kiranjot, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 496 - 498
  作者：Kalsi, P. S.、Arora, G. S.、Chhina, Kiranjot

  DOI：——

  日期：——