methyl 3-(5'-allyl-4'-cyano-2'-methoxypyridin-3'-yl)propanoate | 908279-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(5'-allyl-4'-cyano-2'-methoxypyridin-3'-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-cyano-2-methoxy-5-prop-2-enylpyridin-3-yl)propanoate
• CAS: 908279-61-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: OSBFCLGANVILJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(5'-allyl-4'-cyano-2'-methoxypyridin-3'-yl)propanoate 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.07h， 以61%的产率得到Louisianin A
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Louisianin A

  摘要：

  The first total synthesis of louisianin A, 4-allyl-6,7-dihydro-1-hydroxycyclopenta[ c] pyridin-5-one, is achieved from 2-chloro-4-cyanopyridine 5 via seven steps in an overall 24% yield. The key step is a cyclization-decarboxylation sequence toward the formation of a cyclopentenone ring.

  DOI：

  10.1021/jo060935j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氰基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.53h， 生成 methyl 3-(5'-allyl-4'-cyano-2'-methoxypyridin-3'-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Louisianin A

  摘要：

  The first total synthesis of louisianin A, 4-allyl-6,7-dihydro-1-hydroxycyclopenta[ c] pyridin-5-one, is achieved from 2-chloro-4-cyanopyridine 5 via seven steps in an overall 24% yield. The key step is a cyclization-decarboxylation sequence toward the formation of a cyclopentenone ring.

  DOI：

  10.1021/jo060935j

文献信息

• First Total Synthesis of Louisianin A
  作者：Ching-Yao Chang、Hui-Ming Liu、Tahsin J. Chow

  DOI：10.1021/jo060935j

  日期：2006.8.1

  The first total synthesis of louisianin A, 4-allyl-6,7-dihydro-1-hydroxycyclopenta[ c] pyridin-5-one, is achieved from 2-chloro-4-cyanopyridine 5 via seven steps in an overall 24% yield. The key step is a cyclization-decarboxylation sequence toward the formation of a cyclopentenone ring.