tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-5'-(3-fluorophenyl)-14a-(1-methylcyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-ylcarbamate | 1565770-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-5'-(3-fluorophenyl)-14a-(1-methylcyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1'S,3R,4'R,6'S,7'Z,14'S)-5-(3-fluorophenyl)-4'-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]-2',15'-dioxospiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,18'-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene]-14'-yl]carbamate
• CAS: 1565770-99-1
• 化学式: C₄₄H₅₂FN₅O₈S
• 分子量: 829.99
• InChiKey: CDBRZMPZZWMAAS-ISJDHALQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-5'-(3-fluorophenyl)-14a-(1-methylcyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-ylcarbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-(3-tert-butylureido)-5'-(3-fluorophenyl)-N-(1-methylcyclopropylsulfonyl)-5,16-dioxo-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-14a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(3-fluorophenyl)-3-methoxyquinoline-4-carboxylate 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 詹氏催化剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 氢气 、 三溴化硼 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 165.75h， 生成 tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-5'-(3-fluorophenyl)-14a-(1-methylcyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1

文献信息

• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014025736A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。