2-benzyl-2,4-diphenylbut-3-ynal | 1448349-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-benzyl-2,4-diphenylbut-3-ynal
• 英文别名: 2-Benzyl-2,4-diphenylbut-3-ynal
• CAS: 1448349-80-1
• 化学式: C₂₃H₁₈O
• 分子量: 310.395
• InChiKey: PDSZVYDTXBMNNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2,4-diphenylbut-3-ynal 在 silver hexafluoroantimonate 、 [Au(Cl)PPh₃] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以58%的产率得到呋喃,2,5-二苯基-3-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  通过均丙醛和亚胺的迁移和双迁移环异构化反应合成呋喃和吡咯

  摘要：

  已经开发出一种新颖的金催化的呋喃和吡咯的发散合成方法，该方法利用容易获得的均丙基醛和亚胺形成。该反应的区域化学结果取决于底物末端炔烃上的取代基。因此，在炔烃部分具有烷基和芳基取代基的底物通过迁移性环异构化反应产生2,3,5-取代的呋喃和吡咯。然而，它们的硅类似物能够经历双迁移过程，从而导致2,3,4-取代的杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.006
• 作为产物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-benzyl-2,4-diphenylbut-3-ynal
  参考文献：
  名称：

  金催化的多米诺胺氨基环化反应将N-取代的N-磺酰基-氨基丁-3-yn-2-ols的1，，3-磺酰基迁移为1-取代的3-磺酰基-1 H-吡咯

  摘要：

  描述了一种有效地制备依赖于N-取代的N-磺酰基-氨基丁-3-yn-2-ols的金（I）催化的环异构化的1-取代的3-磺酰基-1 H-吡咯的方法。已证明该方法适用于多种包含吸电子，给电子和空间要求高的底物组合的1,7-烯炔醇。建议该机理涉及通过Au（I）催化剂活化炔丙醇，这引起磺酰胺单元的分子内亲核加成至炔部分。所得的含氮杂环中间体经过脱水和脱氧的1,3-磺酰基迁移（此过程在金催化中仍然很少见），从而得到芳族含氮产物。

  DOI：

  10.1021/jo401083m