1-methylidene-(4-trifluoromethyl)cyclohexane | 81206-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-methylidene-(4-trifluoromethyl)cyclohexane
• 英文别名: 1-Methylidene-4-(trifluoromethyl)cyclohexane
• CAS: 81206-82-8
• 化学式: C₈H₁₁F₃
• 分子量: 164.171
• InChiKey: ZXYTYRCNWYFWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylidene-(4-trifluoromethyl)cyclohexane 、 ethyl 2,2-bis(dimethylamino)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以35.484%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用未活化的烯烃形成一般酸介导的氨基内酯

  摘要：

  螺环丁内酯和丁烯内酯是生物活性物质中广泛存在的结构基序。尽管它们很流行，但确保从环外烯烃直接制备它们的简单方法（理想情况是在后期环境中）仍然难以捉摸。在此，我们报道了使用未活化的烯烃直接形成氨基内酯，该方法利用廉价且容易获得的反应物解决了这一空白。该方法依赖于阳离子氨基烷基化途径的劫持，并提供具有优异官能团耐受性和化学选择性的（螺）氨基内酯。产品的合成多功能性通过一系列转化得到证明，特别是利用立体特异性重排化学来产生空间拥挤的支架。

  DOI：

  10.1039/d3sc04073a
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(2-亚甲基丁-3-烯基)硅烷 在 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 1-methylidene-(4-trifluoromethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of (trifluoromethyl)ethene and (trifluoromethyl)styrenes with functionalized butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a015

文献信息

• [EN] ACRYLAMIDE-SUBSTITUTED INDANE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDANE À SUBSTITUTION ACRYLAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2022023460A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The invention relates to indane compounds of formula (I): to their preparation and to their therapeutic use.

  该发明涉及化合物I的茚烷衍生物，其制备方法和治疗应用。
• OJIMA, IWAO;YATABE, MOMOKO;FUCHIKAMI, TAKAMASA, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2051-2055
  作者：OJIMA, IWAO、YATABE, MOMOKO、FUCHIKAMI, TAKAMASA

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder reactions of (trifluoromethyl)ethene and (trifluoromethyl)styrenes with functionalized butadienes
  作者：Iwao Ojima、Momoko Yatabe、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1021/jo00132a015

  日期：1982.5
• General acid-mediated aminolactone formation using unactivated alkenes
  作者：David Just、Carlos R. Gonçalves、Uroš Vezonik、Daniel Kaiser、Nuno Maulide

  DOI：10.1039/d3sc04073a

  日期：——

  excellent functional group tolerance and chemoselectivity. The synthetic versatility of the products is demonstrated through a range of transformations, notably exploiting stereospecific rearrangement chemistry to produce sterically congested scaffolds.

  螺环丁内酯和丁烯内酯是生物活性物质中广泛存在的结构基序。尽管它们很流行，但确保从环外烯烃直接制备它们的简单方法（理想情况是在后期环境中）仍然难以捉摸。在此，我们报道了使用未活化的烯烃直接形成氨基内酯，该方法利用廉价且容易获得的反应物解决了这一空白。该方法依赖于阳离子氨基烷基化途径的劫持，并提供具有优异官能团耐受性和化学选择性的（螺）氨基内酯。产品的合成多功能性通过一系列转化得到证明，特别是利用立体特异性重排化学来产生空间拥挤的支架。