7-methyleneheptadecane | 51655-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-methyleneheptadecane
• 英文别名: 7-Methylideneheptadecane
• CAS: 51655-67-5
• 化学式: C₁₈H₃₆
• 分子量: 252.484
• InChiKey: XGXGKWMBNLXJOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyleneheptadecane 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54.3 %的产率得到7-甲基十七烷
  参考文献：
  名称：

  田鼠性信息素的鉴定及野外生物测定（鳞翅目：叶蜂科）

  摘要：

  Rusicada privata （鳞翅目：Erebidae）是Hibiscus syriacus L.（锦葵科：Malvales）的主要害虫，通常种植在城市景观中。对R. privata的杀虫控制由于其对人类健康的有害影响和风险而不适合城市景观美化。因此，需要非化学和生态友好的替代品。为了鉴定R. privata的性信息素，通过气相色谱 - 质谱法分析了雄性和雌性R. privata的腹​​部尖端提取物。雌性R. privata中 7-甲基十七烷 (7Me-17Hy) 的丰度腹部尖端提取物使我们假设它是主要的性信息素。该化合物由质谱库初步鉴定，并通过将雌性产生的化合物的保留时间和质谱与合成标准品的保留时间和质谱进行匹配来确认。这些化合物引发触角电图 (EAG) 活动。在野外诱捕实验中，只有含有 7Me-17Hy 的合成诱饵吸引了R. privata雄性。EAG活性和野外诱捕结果证实，7M

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c00307
• 作为产物：
  描述：

  7-heptadecanol 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-methyleneheptadecane
  参考文献：
  名称：

  田鼠性信息素的鉴定及野外生物测定（鳞翅目：叶蜂科）

  摘要：

  Rusicada privata （鳞翅目：Erebidae）是Hibiscus syriacus L.（锦葵科：Malvales）的主要害虫，通常种植在城市景观中。对R. privata的杀虫控制由于其对人类健康的有害影响和风险而不适合城市景观美化。因此，需要非化学和生态友好的替代品。为了鉴定R. privata的性信息素，通过气相色谱 - 质谱法分析了雄性和雌性R. privata的腹​​部尖端提取物。雌性R. privata中 7-甲基十七烷 (7Me-17Hy) 的丰度腹部尖端提取物使我们假设它是主要的性信息素。该化合物由质谱库初步鉴定，并通过将雌性产生的化合物的保留时间和质谱与合成标准品的保留时间和质谱进行匹配来确认。这些化合物引发触角电图 (EAG) 活动。在野外诱捕实验中，只有含有 7Me-17Hy 的合成诱饵吸引了R. privata雄性。EAG活性和野外诱捕结果证实，7M

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c00307

文献信息

• Cobalt-catalyzed alkenylation of organomagnesium reagents
  作者：Gérard Cahiez、Hovsep Avedissian

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01266-0

  日期：1998.8

  Alkenyl iodides, bromides and chlorides react with organomagnesium reagents in THF, in the presence of Co(acac)2 and NMP (9 to 4 equiv.), to give the cross-coupling products in good yields. The reaction is chemoselective (aryl or alkyl bromides, esters and ketones) and stereoselective (≥99.5%).

  在Co（acac）2和NMP（9至4当量）的存在下，烯基碘化物，溴化物和氯化物与有机镁试剂在THF中反应，以高收率得到交叉偶联产物。该反应是化学选择性的（芳基或烷基溴化物，酯和酮）和立体选择性的（≥99.5％）。
• Alkylzirconation of alkynes catalyzed by triphenylcarbenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  作者：Shigeo Yamanoi、Hiroki Ohrui、Kentaro Seki、Takashi Matsumoto、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01795-5

  日期：1999.11

  [(C6H5)(3)C](+)[B(C6F5)(4)](-) effectively catalyzes the alkylmetallation of alkynes by using the alkylzirconium species, which is generated by the hydrozirconation of alkenes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.