4-ethyl-1,4-dimethyl-cyclohexene | 1123-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-ethyl-1,4-dimethyl-cyclohexene
• 英文别名: 4-Aethyl-1,4-dimethyl-cyclohexen；4-Ethyl-1,4-dimethylcyclohexene
• CAS: 1123-35-9
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: DYOKSXPWKHXYBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基-4-乙烯基环己烯 在 nickel(II) octanoate 、 N,N'-bis(cyclohexyl)-2,3-butanediimine 、 氢气 、 频那醇硼烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到4-ethyl-1,4-dimethyl-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的α-二胺镍预催化剂，用于受阻未活化烯烃的加氢反应

  摘要：

  空气稳定的双（辛酸镍（II）镍（II），Ni（O 2 CC 7 H 15）2和α-二亚胺配体，iPr DI或Cy ADI（iPr DI = [2,6- i Pr 2 -C 6 H ^ 3 N = C（CH 3）] 2，赛扬ADI = [C 6 H ^ 11 N = C（CH 3）] 2）与频哪醇硼烷（HBPin）生成用于氢化受阻，基本未官能化的烯烃的高活性催化剂。氢化了一系列的三和四取代的烯烃，并证明了以数克为单位的1-苯基-1-环己烯氢化的台式操作程序，代表了这种挑战性类别的镍催化氢化反应的催化剂活性和范围的进步。烯烃。用iPr DI用原位生成的镍催化剂对1,2-二甲基茚进行氘化可独家提供1,2- syn - d 2-二甲基茚满。使用环状三取代烯烃（例如1-甲基茚和甲基环己烯），在D 2的4 atm下用原位生成的镍催化剂进行氘化产生了烷烃的多个氘代同位素，这标志着与生产性氢化竞争的链运行

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b03909

文献信息

• Pummerer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 583, p. 225,235
  作者：Pummerer et al.

  DOI：——

  日期：——