1,4-二甲基-4-乙烯基环己烯 | 1743-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,4-二甲基-4-乙烯基环己烯
• 英文名称: 1,4-dimethyl-4-vinylcyclohex-1-ene
• 英文别名: 1,4-dimethyl-4-vinyl-1-cyclohexene；1,4-dimethyl-4-vinyl-1-cyclohexen；4-ethenyl-1,4-dimethylcyclohexene；1,4-dimethyl-4-vinyl-cyclohexene；1,4-dimethyl-4-vinylcyclohexene；1,4-dimethyl-4-vinylcylohexene
• CAS: 1743-61-9
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: CPUVYIYQJVQFRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-160 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  949

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基-4-乙烯基环己烯 在 磷酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以280 g的产率得到2,5-dimethyl-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  3.2.1-bicyclo-octene and -octane compounds

  摘要：

  本发明涉及一种通过引入一种由下式表示的新型3.2.1-双环辛烯或辛烷化合物的恶臭对抗有效量来对抗恶臭的方法：其中R选自氢、乙酸酯、碳酸单甲酯和烯氧基的群；并且其中断线代表单键或双键。

  公开号：

  US08415391B2
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-dimethyl-1,2-divinylcyclobutane 生成 1,4-二甲基-4-乙烯基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Multiplicity of Mechanisms in the Cope Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01059a031

文献信息

• Air-Stable α-Diimine Nickel Precatalysts for the Hydrogenation of Hindered, Unactivated Alkenes
  作者：Nadia G. Léonard、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/acscatal.7b03909

  日期：2018.1.5

  isotopologues of the alkanes, signaling chain running processes that are competitive with productive hydrogenation. Stoichiometric studies, titration, and deuterium labeling experiments identified that the borane reagent served the dual role of reducing nickel(II) bis(carboxylate) to the previously reported nickel hydride dimer [(iPrDI)NiH]2 and increasing the observed hydrogenation activity. Performing the

  空气稳定的双（辛酸镍（II）镍（II），Ni（O 2 CC 7 H 15）2和α-二亚胺配体，iPr DI或Cy ADI（iPr DI = [2,6- i Pr 2 -C 6 H ^ 3 N = C（CH 3）] 2，赛扬ADI = [C 6 H ^ 11 N = C（CH 3）] 2）与频哪醇硼烷（HBPin）生成用于氢化受阻，基本未官能化的烯烃的高活性催化剂。氢化了一系列的三和四取代的烯烃，并证明了以数克为单位的1-苯基-1-环己烯氢化的台式操作程序，代表了这种挑战性类别的镍催化氢化反应的催化剂活性和范围的进步。烯烃。用iPr DI用原位生成的镍催化剂对1,2-二甲基茚进行氘化可独家提供1,2- syn - d 2-二甲基茚满。使用环状三取代烯烃（例如1-甲基茚和甲基环己烯），在D 2的4 atm下用原位生成的镍催化剂进行氘化产生了烷烃的多个氘代同位素，这标志着与生产性氢化竞争的链运行
• NOVEL 3.2.1-BICYCLO-OCTANE COMPOUNDS
  申请人：Closson Adam P.

  公开号：US20120088922A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention relates to novel compounds and their use in fragrance compositions. Novel 3.2.1-bicyclo-octane compounds of the present invention are represented by formula: wherein R is selected from the group consisting of carbonyl and [1,3]dioxolane; R′ is selected from the group consisting of hydrogen and allyl; or R and R′ taken together represent

  本发明涉及新颖化合物及其在香精组合物中的应用。本发明的新颖3.2.1-双环辛烷化合物的表示如下式：其中R选自羰基和[1,3]二氧兰基团；R′选自氢和烯丙基；或者R和R′结合在一起表示。
• On the mechanism of the nickel-catalysed regioselective cyclodimerization of isoprene
  作者：P.W.N.M. van Leeuwen、C.F. Roobeek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97949-9

  日期：——

  similar steric properties the changes in product distribution as a function of the electronic ligand parameter are explained in terms of a gradual change in HOMO-LUMO interactions between Ni and the olefins, with strong π-acidic ligands promoting the head-to-head coupling of the isoprene molecules. The second step, involving reductive elimination of a cyclodimer from the metal, shows an increasing selectivity

  对各种Ni-配体催化的异戊二烯低聚的研究表明，使用π-酸性P配体，对环二聚体的选择性达97％。引入了一种新型的配体，即。具有与-PCl 3相当的π-受体特性的亚磷酸氟烷基酯。亚磷酸三（六氟异丙基）酯的主要产物是1,4-二甲基1-4-乙烯基环己烯。给出了基于两步机制的详细说明。关于第一步，对于一系列具有相似空间特性的配体，根据Ni和烯烃之间HOMO-LUMO相互作用的逐渐变化（具有很强的π）解释了产物分布随电子配体参数变化的变化。 -酸性配体促进异戊二烯分子的头对头偶联。第二步涉及从金属中还原性消除环二聚体，显示出随着配体的π-酸度增加，对头对头和尾对尾中间体对取代的环己烯的选择性增加。
• Titanium-catalyzed Diels-Alder cycloaddition of conjugated dienes to bis(trimethylsilyl)acetylene. 1,2-bis(trimethylsilyl)cyclohexa-1,4-diene, 1,2-bis(trimethylsilyl)benzene, and their methyl derivatives
  作者：K. Mach、H. Antropiusová、L. Petrusová、F. Tureček、V. Hanuš、P. Sedmera、J. Schraml

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87410-6

  日期：1985.7

  The catalytic system Et2AlCl/TiCl4 induces Diels-Alder cycloaddition of bis(trimethylsilyl)acetylene to 1,3-butadiene, isoprene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene and (E)-1,3-pentadiene affording 1,2-bis(trimethylsuyl)cyclohexa-1,4-dienes in high yields. The cyclohexadienes are readily converted to the corresponding 1,2-bis(trimethylsilyl)benzenes upon heating to 240°C. Mass, infrared, 1H, 13C and 29Si NMR

  催化体系Et 2 AlCl / TiCl 4诱导双（三甲基甲硅烷基）乙炔的Diels-Alder环加成反应成1,3-丁二烯，异戊二烯，2,3-二甲基-1,3-丁二烯和（E）-1,3-戊二烯以高收率得到1,2-双（三甲基磺酰基）环己-1,4-二烯。在加热至240℃时，环己二烯易于转化为相应的1，2-双（三甲基甲硅烷基）苯。报告并简要讨论了所有所得产物的质谱，红外，1 H，13 C和29 Si NMR光谱。芳香族化合物的拥挤特征反映在其质量，13 C和29 Si NMR光谱中。
• The dimers of isoprene
  作者：John L. Binder、Kenneth C. Eberly、George E. P. Smith

  DOI：10.1002/pol.1959.1203813320

  日期：1959.7

  The cyclic C6 and C8 dimers of isoprene have been prepared by thermal dimerization and their physical and chemical properties obtained. The infrared spectra of these substances are also given and are used to confirm the structures deduced chemically.

  异戊二烯的环状C6和C8二聚体已经通过热二聚反应制备并获得了它们的物理和化学性质。还给出了这些物质的红外光谱，用于确认化学推导的结构。

表征谱图