(S)-2-{(R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-2-Acetoxymethyl-5-acetylamino-6-benzyloxy-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionylamino}-propionic acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester | 367276-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-2-Acetoxymethyl-5-acetylamino-6-benzyloxy-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionylamino}-propionic acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)ethyl (2S)-2-[[(2R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-(acetyloxymethyl)-6-phenylmethoxyoxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoate
• CAS: 367276-21-9
• 化学式: C₄₅H₅₉N₃O₂₀S
• 分子量: 994.038
• InChiKey: OVGSDRUVLBBVPX-IQPUPFRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  308
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-2-Acetoxymethyl-5-acetylamino-6-benzyloxy-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionylamino}-propionic acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 5-(乙硫基)-1H-四唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲酸 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (2S)-2-[[(2R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-(acetyloxymethyl)-6-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxyoxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于合成脂质 II 类似物的一锅保护糖基化反应

  摘要：

  (2,6-二氯-4-甲氧基苯基)(2,4-二氯苯基)甲基三氯乙酰亚胺酯( 3 )及其聚合物支撑试剂4可成功应用于一锅保护糖基化反应，形成二糖衍生物7d 用于合成脂质 II 类似物。C-6位的临时保护基或连接基和7d的N -Troc保护基可以通过还原条件同时裂解。通过使用所描述的方法，脂质 II ( 1 ) 和橙花基脂质 II N ε -丹磺基硫脲的合成总产率显着提高。 

  DOI：

  10.1002/chem.201400307
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-glucopyranosyl bromide 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-2-{(R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-2-Acetoxymethyl-5-acetylamino-6-benzyloxy-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionylamino}-propionic acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  细菌细胞壁的聚糖重复单元的正交保护前体的合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。立体化学纯和正交保护的N-乙酰基-（2-脱氧-2-氨基葡萄糖吡喃糖基）-β-[1,4] -N-乙酰基村m基（NAG-NAM）单肽（2），脂质II的糖肽核心和报告了细菌细胞壁重复单元的结构。

  DOI：

  10.1021/ol016692t

文献信息

• One-Pot Protection-Glycosylation Reactions for Synthesis of Lipid II Analogues
  作者：Katsuhiko Mitachi、Priya Mohan、Shajila Siricilla、Michio Kurosu

  DOI：10.1002/chem.201400307

  日期：2014.4.14

  applied to a one‐pot protection‐glycosylation reaction to form the disaccharide derivative 7 d for the synthesis of lipid II analogues. The temporary protecting group or linker at the C‐6 position and N‐Troc protecting group of 7 d can be cleaved simultaneously through a reductive condition. Overall yields of syntheses of lipid II (1) and neryl‐lipid II Nε‐dansylthiourea are significantly improved by

  (2,6-二氯-4-甲氧基苯基)(2,4-二氯苯基)甲基三氯乙酰亚胺酯( 3 )及其聚合物支撑试剂4可成功应用于一锅保护糖基化反应，形成二糖衍生物7d 用于合成脂质 II 类似物。C-6位的临时保护基或连接基和7d的N -Troc保护基可以通过还原条件同时裂解。通过使用所描述的方法，脂质 II ( 1 ) 和橙花基脂质 II N ε -丹磺基硫脲的合成总产率显着提高。 
• The First Total Synthesis of Lipid II:  The Final Monomeric Intermediate in Bacterial Cell Wall Biosynthesis
  作者：Michael S. VanNieuwenhze、Scott C. Mauldin、Mohammad Zia-Ebrahimi、Brian E. Winger、William J. Hornback、Shankar L. Saha、James A. Aikins、Larry C. Blaszczak

  DOI：10.1021/ja017386d

  日期：2002.4.1

  Bacterial peptidoglycan is composed of a network of beta-[1,4]-linked glyan strands that are cross-linked through pendant peptide chains. The final product, the murein sacculus, is a single, covalently closed macromolecule that precisely defines the size and shape of the bacterial cell. The recent increase in bacterial resistance to cell wall active agents has led to a resurgence of activity directed

  细菌肽聚糖由通过悬垂肽链交联的β-[1,4]-连接的聚糖链网络组成。最终产物，胞壁质球囊，是一个单一的、共价闭合的大分子，它精确地定义了细菌细胞的大小和形状。最近细菌对细胞壁活性剂耐药性的增加导致了旨在提高我们对分子水平耐药机制理解的活动的复苏。生物合成酶及其天然底物可以成为这一努力的宝贵工具。虽然现代实验技术已经导致肽聚糖生物合成中使用的生物合成酶的分离和纯化，但从天然底物中确保其必需底物的有用数量仍然存在问题。
• Solid-Phase Modular Synthesis of Park Nucleotide and Lipids I and II Analogues
  作者：Akira Katsuyama、Kousuke Sato、Fumika Yakushiji、Takanori Matsumaru、Satoshi Ichikawa

  DOI：10.1248/cpb.c17-00828

  日期：——

  A solid-phase synthesis of Park nucleotide as well as lipids I and II analogues, which is applicable to the synthesis of a range of analogues, is described in this work. This technique allows highly functionalized macromolecules to be modularly labeled. Multiple steps are used in a short time (4 d) with a single purification step to synthesize the molecules by solid-phase synthesis.

  这项工作描述了Park核苷酸以及脂质I和II类似物的固相合成，该合成适用于一系列类似物的合成。该技术允许对高度官能化的大分子进行模块化标记。在短时间内（4 d）使用多个步骤，并执行一个纯化步骤即可通过固相合成法合成分子。
• US7629313B2
  申请人：——

  公开号：US7629313B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• Synthesis of an Orthogonally Protected Precursor to the Glycan Repeating Unit of the Bacterial Cell Wall
  作者：Shankar L. Saha、Michael S. Van Nieuwenhze、William J. Hornback、James A. Aikins、Larry C. Blaszczak

  DOI：10.1021/ol016692t

  日期：2001.11.1

  [reaction: see text]. A synthesis of stereochemically pure and orthogonally protected N-acetyl-(2-deoxy-2-aminoglucopyranosyl)-beta-[1,4]-N-acetylmuramyl (NAG-NAM) monopeptide (2), the glycopeptide core of lipid II and of the bacterial cell wall repeating unit, is reported.

  [反应：请参见文字]。立体化学纯和正交保护的N-乙酰基-（2-脱氧-2-氨基葡萄糖吡喃糖基）-β-[1,4] -N-乙酰基村m基（NAG-NAM）单肽（2），脂质II的糖肽核心和报告了细菌细胞壁重复单元的结构。