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1,4:3,6-dianhydro-D-fructose ethylene glycol acetal | 650577-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4:3,6-dianhydro-D-fructose ethylene glycol acetal
英文别名
(3'R,3'aR,6'aS)-spiro[1,3-dioxolane-2,6'-3,3a,5,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan]-3'-ol
1,4:3,6-dianhydro-D-fructose ethylene glycol acetal化学式
CAS
650577-50-7
化学式
C8H12O5
mdl
——
分子量
188.18
InChiKey
XIQSKXLKGYILQK-QYNIQEEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4:3,6-dianhydro-D-fructose ethylene glycol acetalpotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 1,4:3,6-dianhydro-5-O-[4-[(4-bromo-3-chlorophenyl)amino]-6-(methyloxy)-quinazolin-7-yl]-L-sorbose ethylene glycol acetal
    参考文献:
    名称:
    Receptor-Type Kinase Modulators and Methods of Use
    摘要:
    本发明提供了用于调节受体激酶活性的化合物,特别是ephrin和EGFR,并利用这些化合物及其药物组合物治疗由受体激酶活性介导的疾病的方法。由受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分表现为细胞增殖异常水平(即肿瘤生长)、程序性细胞死亡(凋亡)、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成的疾病。本发明的化合物包括“谱选择性”激酶调节剂,这些化合物抑制、调节和/或调节跨受体型酪氨酸激酶亚家族的信号传导,包括ephrin和EGFR。
    公开号:
    US20160129032A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4:3,6-dianhydro-5-O-(phenylcarbonyl)-D-fructose对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1,4:3,6-dianhydro-D-fructose ethylene glycol acetal
    参考文献:
    名称:
    Receptor-Type Kinase Modulators and Methods of Use
    摘要:
    本发明提供了用于调节受体激酶活性的化合物,特别是ephrin和EGFR,并利用这些化合物及其药物组合物治疗由受体激酶活性介导的疾病的方法。由受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分表现为细胞增殖异常水平(即肿瘤生长)、程序性细胞死亡(凋亡)、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成的疾病。本发明的化合物包括“谱选择性”激酶调节剂,这些化合物抑制、调节和/或调节跨受体型酪氨酸激酶亚家族的信号传导,包括ephrin和EGFR。
    公开号:
    US20160129032A1
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文献信息

  • Polylactic acid resin composition and resin molded article thereof
    申请人:Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:EP2604649A1
    公开(公告)日:2013-06-19
    Provided are a polylactic acid resin composition excellent in transparency, heat resistance, and migration resistance, and excellent in productivity at the time of the mold forming thereof, and a resin molded article thereof. The polylactic acid resin composition includes a polylactic acid; a reaction product of at least one selected from the group consisting of sorbitol, mannitol, and dehydration condensates thereof, an alkylene oxide mainly formed of ethylene oxide, and a fatty acid having 8 to 24 carbon atoms; and a fatty acid amide having a hydroxyl group.
    本发明提供了一种透明度、耐热性和耐迁移性极佳且在模具成型时生产效率极高的聚乳酸树脂组合物及其树脂成型品。该聚乳酸树脂组合物包括聚乳酸;至少一种选自山梨醇、甘露醇及其脱水缩合物、主要由环氧乙烷形成的环氧亚烷基和具有 8 至 24 个碳原子的脂肪酸的反应产物;以及具有羟基的脂肪酸酰胺。
  • Isosorbide epoxide diesters, and the use thereof as a plasticizer in PVC compositions
    申请人:Roquette Freres
    公开号:US10113053B2
    公开(公告)日:2018-10-30
    The invention relates to isosorbide epoxide esters having Formulas (I), (II), and (III), to the mixtures thereof, and to the use thereof as an additive in PVC compositions, particularly as a plasticizer.
    本发明涉及具有式 (I)、(II) 和 (III) 的异山梨醇环氧酯及其混合物,以及将其用作 PVC 组合物的添加剂,特别是用作增塑剂。
  • Synthesis of anhydroglycitol esters of improved colour
    申请人:——
    公开号:US20030114635A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    Diesters of dianhydroglycitols can be prepared by esterification of dianhydroglycitols, anhydroglycitols and/or glycitols with alkylcarboxylic or arylcarboxylic acids in the presence of an acid catalyst, the acid catalyst being a macroporous acid ion exchange resin. If glycitols or monoanhydroglycitols are used as the starting material, the reaction temperature is initially of the order of 120 ° C. and after the dehydration is approximately 140 ° C.
    在酸催化剂存在下,二氢乙二醇、无水乙二醇和/或甘糖醇与烷基羧酸或芳基羧酸发生酯化反应,可制备二氢乙二醇二酯,酸催化剂为大孔酸离子交换树脂。如果使用甘糖醇或一氢甘糖醇作为起始原料,反应温度最初为 120 摄氏度,脱水后温度约为 140 ° C.
  • [EN] C-MET MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE C-MET ET PROCEDE D'UTILISATION
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2005030140A3
    公开(公告)日:2005-05-19
  • [EN] C-MET MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE C-MET ET LEUR METHODE D'UTILISATION
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2006014325A3
    公开(公告)日:2007-03-01
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