苯甲醇,2-[[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧代]甲基]- | 149170-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲醇,2-[[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧代]甲基]-
• 英文名称: (2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)phenyl)methanol
• 英文别名: 1-[[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-methyl]-2-hydroxymethylbenzene；[2-[(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl]phenyl]methanol；[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]phenyl]methanol
• CAS: 149170-33-2
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 376.571
• InChiKey: GNYXKCOFJZAPTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  465.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醇,2-[[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧代]甲基]- 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 铜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 异辛烷 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C环芳基紫杉醇的化学合成

  摘要：

  我们设计并靶向合成 C 环芳基紫杉类化合物 2a-c，以开发构建紫杉类化合物骨架的方法并测试它们对肿瘤细胞的细胞毒性。化合物 2a 通过腙 5 和醛 4 的收敛路线合成。关键步骤包括连接 5 和 4 的夏皮罗反应、构建 8 元环的 McMurry 偶联、引入 2-苯甲酸酯基团的碳酸酯开口，以及烯丙基氧化，然后是侧链连接。类似的序列导致化合物 2c，而获得 2b 的尝试因碳酸酯打开过程中苄基的不稳定性而受阻。2a 和 2c 对肿瘤细胞的生物活性远低于紫杉醇。

  DOI：

  10.1002/chem.19970030311
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 苯甲醇,2-[[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧代]甲基]-
  参考文献：
  名称：

  通过新型的光化学重排高效合成多取代的异色环。

  摘要：

  描述了一种新颖且方便的合成多取代异色酮的方法。在苯溶液中用紫外光辐照2-甲酰基苯基链烯基衍生物可得到相应的产物，产率高达98％。提出了可能的反应机理，并得到同位素实验的进一步支持。

  DOI：

  10.1039/c1cc14269k

文献信息

• Prostaglandin analogs
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05827868A1

  公开（公告）日：1998-10-27

  Thromboxane receptor antagonist activity is exhibited by compounds of the formula ##STR1## wherein: V is --(CH.sub.2).sub.m --, --O--, or ##STR2## but if V is --O--or ##STR3## R.sup.3 and R.sup.4 must complete an aromatic ring; W is --(CH.sub.2).sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or phenylene; X is a single bond, --CH.dbd.CH--, --(CH.sub.2).sub.n --, or --O--(CH.sub.2).sub.n --; or X is branched alkylene or --O--branched alkylene wherein W is linked to Y through a chain n carbon atoms long; Y is --CO.sub.2 H, --CO.sub.2 alkyl, --CO.sub.2 alkali metal, --CH.sub.2 OH, --CONHSO.sub.2 R.sup.5, --CONHR.sup.6, or --CH.sub.2 -5-tetrazolyl; Z is O or NH; R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen or alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 together complete a ring optionally substituted through a ring carbon with a halo, lower alkyl, phenyl, halo (lower alkyl), halophenyl, oxo or hydroxyl group; and the remaining symbols are as defined in the specification.

  血栓素受体拮抗活性由以下式的化合物展示：##STR1## 其中：V为--(CH.sub.2).sub.m --，--O--，或##STR2## 但如果V为--O--或##STR3##，则R.sup.3和R.sup.4必须形成一个芳香环；W为--(CH.sub.2).sub.2 --，--CH.dbd.CH--或苯基；X为单键，--CH.dbd.CH--，--(CH.sub.2).sub.n --，或--O--(CH.sub.2).sub.n --；或X为支链烷基或--O--支链烷基，其中W通过一个含有n个碳原子的链连接到Y；Y为--CO.sub.2 H，--CO.sub.2 烷基，--CO.sub.2 碱金属，--CH.sub.2 OH，--CONHSO.sub.2 R.sup.5，--CONHR.sup.6，或--CH.sub.2 -5-四唑基；Z为O或NH；R.sup.3和R.sup.4分别独立地为氢或烷基，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个环，该环可以通过一个含有卤素、低烷基、苯基、卤代(低烷基)、卤代苯基、氧代或羟基基团的环碳原子进行选择性取代；其余符号如规范中定义。
• A Simple One-Pot Procedure for the Direct Conversion of Alcohols to Azides via Phosphate Activation
  作者：Chengzhi Yu、Bin Liu、Longqin Hu

  DOI：10.1021/ol0060376

  日期：2000.6.1

  A one-pot procedure was developed to prepare efficiently alkyl azides from alkanols using bis(2,4-dichlorophenyl) phosphate activation. 4-(Dimethylamino)pyridine was used as a base, and phosphorylpyridinium azide is believed to be the activating agent under this condition.

  开发了一锅法以使用双（2,4-二氯苯基）磷酸酯活化从烷醇有效制备烷基叠氮化物。使用4-（二甲基氨基）吡啶作为碱，在这种条件下，叠氮化磷酸吡啶被认为是活化剂。
• Prins Spirocyclization for the Synthesis of Spiro[isobenzofuran-pyran] Derivatives
  作者：B. V. Subba Reddy、Harish Kumar、P. Sivaramakrishna Reddy、Kiran Kumar Singarapu

  DOI：10.1002/ejoc.201402157

  日期：2014.7

  A Prins cascade process was developed for the synthesis of tetrahydro-3H-spiro[isobenzofuran-pyran] derivatives in good yields and selectivity by the condensation of 3-[2-(hydroxymethyl)phenyl]but-3-en-1-ols with aldehydes or ketones. The reaction proceeds smoothly in the presence of indium(III) trifluoromethanesulfonate (30 mol-%) in dichloroethane at 80 °C. This is the first report on the synthesis

  开发了 Prins 级联工艺，通过 3-[2-(羟甲基)苯基]but-3-en-1-ols 与 3-[2-(羟甲基)苯基]but-3-en-1-ols 缩合，以良好的产率和选择性合成四氢-3H-螺[异苯并呋喃-吡喃]衍生物。醛或酮。在 80 °C 下，在二氯乙烷中的三氟甲磺酸铟 (III) (30 mol-%) 存在下，反应顺利进行。这是关于通过 Prins 级联反应合成四氢-3H-螺[异苯并呋喃-吡喃]支架的第一份报告。
• A convenient biphasic process for the monosilylation of symmetrical 1,n-primary diols
  作者：Chengzhi Yu、Bin Liu、Longqin Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00626-2

  日期：2000.6

  A simple and mild biphasic process was developed for the selective protection of one of two chemically equivalent primary hydroxyl groups in 1,n-diols using t-butyldiphenyl silyl chloride in diisopropyl ethyl amine and dimethyl formamide.

  开发了一种简单温和的两相过程，用于在二异丙基乙胺和二甲基甲酰胺中使用叔丁基二苯基甲硅烷基氯选择性保护1，n-二醇中两个化学等效的伯羟基之一。
• Beta-amyloid protein production. secretion inhibitor
  申请人：Yasukouchi Takanori

  公开号：US20050234109A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Provided are novel compounds having an inhibitory activity against production or secretion of β-amyloid protein. They embrace compounds represented by the following formula (1): and capable of being replaced with a variety of substituents; and salts thereof, and solvates of any one of them.

  提供了一种新型化合物，具有抑制β-淀粉样蛋白产生或分泌的活性。它们包括由以下公式（1）表示的化合物：并且能够被各种取代基所替换；以及它们的盐和任何一个溶剂化物。