4-[Bis-(3-methyl-azulen-1-yl)-methyl]-phenol | 188866-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-[Bis-(3-methyl-azulen-1-yl)-methyl]-phenol
• 英文别名: 4-[Bis(3-methylazulen-1-yl)methyl]phenol
• CAS: 188866-61-7
• 化学式: C₂₉H₂₄O
• 分子量: 388.509
• InChiKey: XECMNHDIMWYVBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Bis-(3-methyl-azulen-1-yl)-methyl]-phenol 在 hexafluorophosphoric acid 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 bis(3-methyl-1-azulenyl)(4-hydroxyphenyl)methyl hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  二（1-氮杂烯基）（4-羟基苯基）甲基六氟磷酸盐的高稳定性和α，α-二（1-氮杂烯基）-1,4-苯醌甲基化物的极化性质。

  摘要：

  天青烯8a-c与4-羟基和3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛的酸催化缩合导致取代的二（1-氮杂烯基）（4-羟基和3,5-二叔丁基-丁基-4-羟基苯基）甲烷7a-f，其易于通过以下方式转化为取代的二（1-氮杂烯基）（4-羟基和3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）甲基阳离子5a-f DDQ氧化。光谱数据与5a-f的质子化阳离子结构一致。5a-f的电化学还原在循环伏安法（CV）下显示在-0.74至-0.86 V（V vs Ag / Ag（+））处可逆波，尽管5d和5e在-0.79 V处显示不可逆波。与二（1-氮杂烯基）苯基甲基阳离子2a-c相比，5a-f的高还原电位显示出通过苯基上的4-羟基取代基的稳定作用。这些盐（5a-f。苯环上带有4-羟基的PF（6）（-））已通过用碱处理转化为α，α-二（1-氮杂烯基）-1,4-苯醌甲基化物6a-f，并还原为5a -f.PF（6）（-）与HPF（6）质子化后。这

  DOI：

  10.1021/jo961820q
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基薁 、 对羟基苯甲醛 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到4-[Bis-(3-methyl-azulen-1-yl)-methyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  二（1-氮杂烯基）（4-羟基苯基）甲基六氟磷酸盐的高稳定性和α，α-二（1-氮杂烯基）-1,4-苯醌甲基化物的极化性质。

  摘要：

  天青烯8a-c与4-羟基和3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛的酸催化缩合导致取代的二（1-氮杂烯基）（4-羟基和3,5-二叔丁基-丁基-4-羟基苯基）甲烷7a-f，其易于通过以下方式转化为取代的二（1-氮杂烯基）（4-羟基和3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）甲基阳离子5a-f DDQ氧化。光谱数据与5a-f的质子化阳离子结构一致。5a-f的电化学还原在循环伏安法（CV）下显示在-0.74至-0.86 V（V vs Ag / Ag（+））处可逆波，尽管5d和5e在-0.79 V处显示不可逆波。与二（1-氮杂烯基）苯基甲基阳离子2a-c相比，5a-f的高还原电位显示出通过苯基上的4-羟基取代基的稳定作用。这些盐（5a-f。苯环上带有4-羟基的PF（6）（-））已通过用碱处理转化为α，α-二（1-氮杂烯基）-1,4-苯醌甲基化物6a-f，并还原为5a -f.PF（6）（-）与HPF（6）质子化后。这

  DOI：

  10.1021/jo961820q

文献信息

• High Stabilities of Di(1-azulenyl)(4-hydroxyphenyl)methyl Hexafluorophosphates and Polarized Properties of α,α-Di(1-azulenyl)-1,4-benzoquinone Methides
  作者：Shunji Ito、Shigeru Kikuchi、Hiroki Kobayashi、Noboru Morita、Toyonobu Asao

  DOI：10.1021/jo961820q

  日期：1997.4.1

  the protonated cationic structures of 5a-f. The electrochemical reduction of 5a-f showed a reversible wave at -0.74 to -0.86 V (V vs Ag/Ag(+)) upon cyclic voltammetry (CV), although 5d and 5e showed an irreversible wave at -0.79 V. The relatively high reduction potentials of 5a-f, compared with those of di(1-azulenyl)phenylmethyl cations 2a-c, exhibit the stabilization by 4-hydroxy substituents on the

  天青烯8a-c与4-羟基和3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛的酸催化缩合导致取代的二（1-氮杂烯基）（4-羟基和3,5-二叔丁基-丁基-4-羟基苯基）甲烷7a-f，其易于通过以下方式转化为取代的二（1-氮杂烯基）（4-羟基和3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）甲基阳离子5a-f DDQ氧化。光谱数据与5a-f的质子化阳离子结构一致。5a-f的电化学还原在循环伏安法（CV）下显示在-0.74至-0.86 V（V vs Ag / Ag（+））处可逆波，尽管5d和5e在-0.79 V处显示不可逆波。与二（1-氮杂烯基）苯基甲基阳离子2a-c相比，5a-f的高还原电位显示出通过苯基上的4-羟基取代基的稳定作用。这些盐（5a-f。苯环上带有4-羟基的PF（6）（-））已通过用碱处理转化为α，α-二（1-氮杂烯基）-1,4-苯醌甲基化物6a-f，并还原为5a -f.PF（6）（-）与HPF（6）质子化后。这