(3a'R,6a'R)-dihydrodispiro[1,3-dioxolane-2,1'-pentalene-4',2''-[1,3]dioxolane] | 63569-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3a'R,6a'R)-dihydrodispiro[1,3-dioxolane-2,1'-pentalene-4',2''-[1,3]dioxolane]
• 英文别名: (+/-)-cis-3'a,6'a-dihydro-dispiro[[1,3]dioxolane-2,1'-pentalene-4',2''-[1,3]dioxolane]；(+/-)-cis-3'a,6'a-Dihydro-dispiro[[1,3]dioxolan-2,1'-pentalen-4',2''-[1,3]dioxolan]
• CAS: 63569-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: DOYWXRULMPYQOW-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3a'R,6a'R)-dihydrodispiro[1,3-dioxolane-2,1'-pentalene-4',2''-[1,3]dioxolane] 在 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 dimethyl (3a'R,4R,5R,6a'R)-4'-oxo-4',6a'-dihydro-3a'H-spiro[1,3-dioxolane-2,1'-pentalene]-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环酰胺的全合成和NMR研究。

  摘要：

  圆柱酰胺（1）由三个组分组成：羟基鸟氨酸衍生物7，四唑基砜8和取代的戊烯亚基9。衍生品7以六步反应序列制备，涉及Wittig反应和从N开始的Sharpless不对称二羟基化反应-Boc-3-氨基丙醛（12）。从二恶英酮22可通过四个步骤获得四唑基砜8。戊烯片段9的合成始于环辛-1,5-二烯26，将其转化为对映体纯的双环[3.3.0]辛二酮29。 9.总合成是通过以下方式完成的：通过衍生物9和7的Sonogashira偶联诱导CC键形成，然后在Julia-Kocienski条件下用四唑基砜8进行烯化，大环化，然后进行Lacey-Dieckmann缩合反应，形成四甲酸单元。正如广泛的1H和13C NMR光谱研究（DQF-COSY，ROESY光谱）所表明的那样，合成圆柱酰胺（1）的立体化学与天然产物的立体化学相对应。ROE数据用于圆柱酰胺最低能量结构的分子建模。

  DOI：

  10.1002/chem.200501274
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-hexahydropentalene-1,4-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (3a'R,6a'R)-dihydrodispiro[1,3-dioxolane-2,1'-pentalene-4',2''-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  环酰胺的全合成和NMR研究。

  摘要：

  圆柱酰胺（1）由三个组分组成：羟基鸟氨酸衍生物7，四唑基砜8和取代的戊烯亚基9。衍生品7以六步反应序列制备，涉及Wittig反应和从N开始的Sharpless不对称二羟基化反应-Boc-3-氨基丙醛（12）。从二恶英酮22可通过四个步骤获得四唑基砜8。戊烯片段9的合成始于环辛-1,5-二烯26，将其转化为对映体纯的双环[3.3.0]辛二酮29。 9.总合成是通过以下方式完成的：通过衍生物9和7的Sonogashira偶联诱导CC键形成，然后在Julia-Kocienski条件下用四唑基砜8进行烯化，大环化，然后进行Lacey-Dieckmann缩合反应，形成四甲酸单元。正如广泛的1H和13C NMR光谱研究（DQF-COSY，ROESY光谱）所表明的那样，合成圆柱酰胺（1）的立体化学与天然产物的立体化学相对应。ROE数据用于圆柱酰胺最低能量结构的分子建模。

  DOI：

  10.1002/chem.200501274
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (3a'R,6a'R)-dihydrodispiro[1,3-dioxolane-2,1'-pentalene-4',2''-[1,3]dioxolane] 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到(S)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  使用新型亲水性手性双环[3.3.0]二烯配体，在水中高度实用地催化芳基硼酸的不对称1,4-加成反应。

  摘要：

  已经实现了第一Rh-二烯催化的α，β-不饱和羰基化合物与芳基硼酸的不对称1，4-加成水溶液。通过使用亲水性双环[3.3.0]二烯配体，可以在室温下于纯水中成功地进行反应，从而以高收率和对环和线性底物都具有非常高的对映选择性提供相应的产物。

  DOI：

  10.1021/ol801665z

文献信息

• Asymmetric addition reactions
  申请人：Oxford University Innovation Limited

  公开号：US10464861B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  Processes of forming Csp2—Csp3 bonds at the allylic carbon of a cyclic allylic compound starting material are disclosed, in which a racemic mixture of a cyclic allylic compound having a leaving group attached to the allylic carbon is reacted with a compound having a nucleophilic carbon atom in the presence of a Rh(I), Pd(II) or Cu(I) pre-catalyst and a chiral ligand. The reaction products containing the newly-formed Csp2—Csp3 bond are generated in high stereoisomeric excess, and may therefore serve as important organic building blocks in the preparation of new agrochemicals and pharmaceuticals.

  本发明公开了在环状烯丙基化合物起始原料的烯丙基碳上形成 Csp2-Csp3 键的工艺，其中在 Rh(I)、Pd(II) 或 Cu(I) 前催化剂和手性配体的存在下，烯丙基碳上连接有离去基团的环状烯丙基化合物的外消旋混合物与具有亲核碳原子的化合物发生反应。含有新形成的 Csp2-Csp3 键的反应产物具有很高的立体异构过量，因此可作为制备新型农用化学品和药物的重要有机构件。
• Dauben et al., Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1957, vol. 23, p. 411,417
  作者：Dauben et al.

  DOI：——

  日期：——
• Highly Practical Catalytic Asymmetric 1,4-Addition of Arylboronic Acids in Water Using New Hydrophilic Chiral Bicyclo[3.3.0] Diene Ligands
  作者：Chen-Guo Feng、Zhi-Qian Wang、Cheng Shao、Ming-Hua Xu、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/ol801665z

  日期：2008.9.18

  The first Rh-diene-catalyzed aqueous asymmetric 1,4-addition of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with arylboronic acids has been realized. By using a hydrophilic bicyclo[3.3.0] diene ligand, the reactions can be performed successfully in neat water at room temperature to afford the corresponding products in good yields and with very high enantioselectivities for both cyclic and linear substrates

  已经实现了第一Rh-二烯催化的α，β-不饱和羰基化合物与芳基硼酸的不对称1，4-加成水溶液。通过使用亲水性双环[3.3.0]二烯配体，可以在室温下于纯水中成功地进行反应，从而以高收率和对环和线性底物都具有非常高的对映选择性提供相应的产物。
• Total Synthesis and NMR Investigations of Cylindramide
  作者：Nicolai Cramer、Maria Buchweitz、Sabine Laschat、Wolfgang Frey、Angelika Baro、Daniel Mathieu、Christian Richter、Harald Schwalbe

  DOI：10.1002/chem.200501274

  日期：2006.3.8

  synthesis of the pentalene fragment 9 started from cycloocta-1,5-diene 26, that was converted into enantiopure bicyclo[3.3.0]octanedione 29. The latter was functionalized to give derivative 9. The total synthesis was accomplished by inducing C-C bond formation by Sonogashira coupling of derivatives 9 and 7 followed by olefination with tetrazolylsulfone 8 under Julia-Kocienski conditions, macrocyclization

  圆柱酰胺（1）由三个组分组成：羟基鸟氨酸衍生物7，四唑基砜8和取代的戊烯亚基9。衍生品7以六步反应序列制备，涉及Wittig反应和从N开始的Sharpless不对称二羟基化反应-Boc-3-氨基丙醛（12）。从二恶英酮22可通过四个步骤获得四唑基砜8。戊烯片段9的合成始于环辛-1,5-二烯26，将其转化为对映体纯的双环[3.3.0]辛二酮29。 9.总合成是通过以下方式完成的：通过衍生物9和7的Sonogashira偶联诱导CC键形成，然后在Julia-Kocienski条件下用四唑基砜8进行烯化，大环化，然后进行Lacey-Dieckmann缩合反应，形成四甲酸单元。正如广泛的1H和13C NMR光谱研究（DQF-COSY，ROESY光谱）所表明的那样，合成圆柱酰胺（1）的立体化学与天然产物的立体化学相对应。ROE数据用于圆柱酰胺最低能量结构的分子建模。