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tert-butyl 5-bromo-3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4’-piperidine]-1‘-carboxylate | 1160247-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 5-bromo-3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4’-piperidine]-1‘-carboxylate
英文别名
tert-butyl 5-bromo-3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate;tert-butyl 5-bromo-3-oxospiro[2H-indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
tert-butyl 5-bromo-3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4’-piperidine]-1‘-carboxylate化学式
CAS
1160247-30-2
化学式
C18H22BrNO3
mdl
——
分子量
380.282
InChiKey
ZYHGCPHMBLZTFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Efficient Synthesis of 5-Alkoxy-(3R)-hydroxy-2,3-dihydrospiro[indene-1,4′-piperidines]: A Novel Scaffold for Renin Inhibitors
    作者:Takahide Nishi、Yuji Nakamura、Takaaki Jojima、Chie Suzuki、Shojiro Miyazaki
    DOI:10.1055/s-0029-1217818
    日期:2009.9
    We report herein, an efficient synthetic method for the preparation of a 5-alkoxy-(3R)-hydroxy-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidines] scaffold using a regioselective intermolecular reaction and a stereoselective reduction as key steps. Compound 2, based on this scaffold, showed moderate in vitro binding affinity for purified human renin.
    我们在此报告了一种使用区域选择性分子间反应和立体选择性还原作为关键制备 5-烷氧基-(3R)-羟基-2,3-二氢螺[茚-1,4'-哌啶] 支架的有效合成方法脚步。基于该支架的化合物 2 对纯化的人肾素显示出中等的体外结合亲和力。
  • 一种用于EGFR蛋白靶向降解的嵌合体化合物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司
    公开号:CN117384165A
    公开(公告)日:2024-01-12
    本公开涉及一种用于EGFR蛋白靶向降解的嵌合体化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的螺环类化合物、其制备方法及含有该螺环类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为EGFR降解剂的用途和在制备用于治疗和/或预防EGFR介导的或依赖性的疾病或病症的药物中的用途。#imgabs0#
  • [EN] SPIROCYCLIC PIPERIDINE MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU SOUS-TYPE 2 DE LA MÉLANOCORTINE À BASE DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE (MC2R) ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CRINETICS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021133563A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.
    本文描述的是一类黑色素皮质素亚型-2受体(MC2R)调节剂化合物,以及制备这类化合物的方法,包含这类化合物的药物组合物和药物,以及利用这类化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、疾病或疾患的方法。
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