4-(4-acetylphenyl)-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione | 1221640-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-acetylphenyl)-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione
• 英文别名: 4-(4-acetylphenyl)-1,2,4-triazole-3,5-dione
• CAS: 1221640-85-2
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₃
• 分子量: 217.184
• InChiKey: XICNGVXXFHWABX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-acetylphenyl)-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione 、 ((2,2-dimethyl-3-vinyl-2H-chromen-7-yl)oxy)(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)diisopropylsilane 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-acetylphenyl)-10-hydroxy-7,7-dimethyl-5,12b-dihydro-1H,7H-chromeno[4,3-c][1,2,4] triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的合成途径构建具有不同核心骨架的多杂环苯并吡喃文库：第二部分

  摘要：

  正如我们以前的报告（的延续J.梳子。化学。2010，12（548-558），我们完成了具有特权的苯并吡喃亚结构的多杂环小分子文库的面向多样性的合成。为确保合成效率，我们利用固相平行平台和基于氟标签的溶液相平行平台，构建了一个由284个成员组成的具有6个不同核心骨架的多杂环文库，其平均纯度为87％。 5-10毫克。该库旨在最大程度地提高三维空间中离散核心骨架的骨架多样性，并使用四种不同的苯并吡喃基原料和各种结构单元来实现组合多样性。加上我们报道的苯并吡喃基文库，

  DOI：

  10.1021/co2001907
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-acetylphenylcarbamoyl)hydrazinecarboxylate 在 硝酸 、 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(4-acetylphenyl)-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE LIGATION PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE LIGATURE DE LA TYROSINE

  摘要：

  提供了一种制备Formula（I-A）或（I）的共轭物的过程，包括包含n个酪氨酸单元的多肽（或蛋白质），其中n是大于或等于1的整数，在氨基酸链中分散，具有蛋白质或多肽的氨基端（A1）和酸端（A2），其中重量平均分子量等于或大于10,000道尔顿（10 kDa），其中共轭物包括m个酪氨酸共轭物（修饰的酪氨酸残基），如Formula（I-A）或（I）中所示，其中m至少为1且小于或等于n：其中X、Lg、L和R如本文所定义。

  公开号：

  WO2013009564A1

文献信息

• Synthesis and anti-leishmanial activity of heterocyclic betulin derivatives
  作者：Sami Alakurtti、Tuomo Heiska、Alexandros Kiriazis、Nina Sacerdoti-Sierra、Charles L. Jaffe、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.003

  日期：2010.2

  Betulin, a naturally occurring abundant triterpene is converted in four steps to 3,28-di-O-acetyllupa-12,18-diene. When various 4-substituted urazoles were oxidized to the corresponding urazines with iodobenzene diacetate in the presence of 3,28-di-O-acetyllupa-12,18-diene, new heterocyclic betulin derivatives were produced. These betulin derivatives were examined in a microplate assay at 50 μM for

  桦木素，一种天然存在的丰富的三萜，可通过四个步骤转化为3,28-二-O-乙酰基acetyl- 12,18-二烯。在3,28-二-O-乙酰基lu- 12,18-二烯的存在下，用碘代苯二乙酸酯将各种4-取代的脲唑氧化为相应的脲嗪时，会生成新的杂环桦木衍生物。在微孔板分析中以50μM的浓度检测了这些betulin衍生物对抑制致死性内脏利什曼病的物种Leishmania donovani axenic amastigotes的生长的能力。胃肠道50测定最有效化合物的浓度（50％生长抑制的浓度），并评估其对人巨噬细胞THP-1的细胞毒性。还检查了对在巨噬细胞中生长的杜氏乳酸杆菌的抗利什曼活性。3,28-二-O-乙酰基lupa- 12,18-二烯和4-甲基尿嘧啶之间的杂环加合物是最有效的衍生物，其 对杜氏乳酸链球菌的GI 50 = 8.9μM。
• Tyrosine Bioconjugation through Aqueous Ene-Like Reactions
  申请人：Barbas, III Carlos F.

  公开号：US20120289682A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  A new and versatile class of cyclic diazodicarboxamides that reacts efficiently and selectively with phenols and the phenolic side chain of tyrosine through an Ene-like reaction is reported. This mild aqueous tyrosine ligation reaction works over a broad pH range and expands the repertoire of aqueous chemistries available for small molecule, peptide, and protein modification. The tyrosine ligation reactions are shown to be compatible with the labeling of native enzymes and antibodies in buffered aqueous solution. This reaction provides a novel synthetic approach to bispecific antibodies. This reaction will find broad utility in peptide and protein chemistry and in the chemistry of phenol-containing compounds.

  报道了一种新型多功能环状二氮基二羧酰胺类化合物，通过Ene反应与苯酚和酪氨酸的苯基侧链高效选择性反应。这种温和的水相酪氨酸连接反应适用于广泛的pH范围，并扩展了小分子、肽和蛋白质修饰的水相化学反应库。该酪氨酸连接反应可与缓冲水溶液中的天然酶和抗体标记兼容。该反应提供了一种新的双特异性抗体合成方法。该反应将在肽和蛋白质化学以及含酚化合物的化学中发挥广泛的实用价值。
• TYROSINE LIGATION PROCESS
  申请人：Adamo Roberto

  公开号：US20140141034A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  A process is provided for preparing a conjugate of Formula (I-A) or (I) comprising a polypeptide containing n number of tyrosine units, where n is an integer greater than or equal to 1, dispersed within the amino acid chain having and amino terminus end (A 1 ) and an acid terminus end (A 2 ) of the protein or polypeptide and having a weight average molecular weight equal to or greater than 10,000 Daltons (10 kDa), wherein the conjugate comprises a number m of tyrosine conjugates (modified tyrosine residues) as depicted in Formula (I-A) or (I), where m is at least one and is less than or equal to n: where X, Lg, L and R are as defined herein.

  提供了一种制备公式（I-A）或（I）的共轭物的方法，其中包含n个酪氨酸单元的多肽，其中n是大于或等于1的整数，分散在具有氨基端末（A1）和酸端末（A2）的氨基酸链中，并且具有平均分子量大于或等于10,000道尔顿（10 kDa）的蛋白质或多肽，其中共轭物包括如公式（I-A）或（I）所示的m个酪氨酸共轭物（修饰的酪氨酸残基），其中m至少为1且小于或等于n：其中X，Lg，L和R如此处所定义。
• Tyrosine ligation process
  申请人：Adamo Roberto

  公开号：US09149541B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  A process is provided for preparing a conjugate of Formula (I-A) or (I) comprising a polypeptide containing n number of tyrosine units, where n is an integer greater than or equal to 1, dispersed within the amino acid chain having and amino terminus end (A1) and an acid terminus end (A2) of the protein or polypeptide and having a weight average molecular weight equal to or greater than 10,000 Daltons (10 kDa), wherein the conjugate comprises a number m of tyrosine conjugates (modified tyrosine residues) as depicted in Formula (I-A) or (I), where m is at least one and is less than or equal to n: where X, Lg, L and R are as defined herein.

  提供了一种制备公式（I-A）或（I）的共轭物的方法，其中包含n个酪氨酸单元的多肽，其中n是大于或等于1的整数，分散在具有氨基末端端（A1）和酸末端端（A2）的蛋白质或多肽的氨基酸链中，并且具有平均分子量大于或等于10,000道尔顿（10 kDa），其中该共轭物包含m个酪氨酸共轭物（修饰的酪氨酸残基），如公式（I-A）或（I）所示，其中m至少为1且小于或等于n：其中X，Lg，L和R如此定义。
• US8765920B2
  申请人：——

  公开号：US8765920B2

  公开（公告）日：2014-07-01