2-(4-acetylphenyl)-10-hydroxy-7,7-dimethyl-5,12b-dihydro-1H,7H-chromeno[4,3-c][1,2,4] triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione | 1354201-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-acetylphenyl)-10-hydroxy-7,7-dimethyl-5,12b-dihydro-1H,7H-chromeno[4,3-c][1,2,4] triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 15-(4-Acetylphenyl)-5-hydroxy-9,9-dimethyl-8-oxa-13,15,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,10-tetraene-14,16-dione；15-(4-acetylphenyl)-5-hydroxy-9,9-dimethyl-8-oxa-13,15,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,10-tetraene-14,16-dione
• CAS: 1354201-24-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₅
• 分子量: 419.437
• InChiKey: JMHKHPMDGLMPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetylphenyl)-10-hydroxy-7,7-dimethyl-5,12b-dihydro-1H,7H-chromeno[4,3-c][1,2,4] triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的合成途径构建具有不同核心骨架的多杂环苯并吡喃文库：第二部分

  摘要：

  正如我们以前的报告（的延续J.梳子。化学。2010，12（548-558），我们完成了具有特权的苯并吡喃亚结构的多杂环小分子文库的面向多样性的合成。为确保合成效率，我们利用固相平行平台和基于氟标签的溶液相平行平台，构建了一个由284个成员组成的具有6个不同核心骨架的多杂环文库，其平均纯度为87％。 5-10毫克。该库旨在最大程度地提高三维空间中离散核心骨架的骨架多样性，并使用四种不同的苯并吡喃基原料和各种结构单元来实现组合多样性。加上我们报道的苯并吡喃基文库，

  DOI：

  10.1021/co2001907
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-acetylphenyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-(4-acetylphenyl)-10-hydroxy-7,7-dimethyl-5,12b-dihydro-1H,7H-chromeno[4,3-c][1,2,4] triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的合成途径构建具有不同核心骨架的多杂环苯并吡喃文库：第二部分

  摘要：

  正如我们以前的报告（的延续J.梳子。化学。2010，12（548-558），我们完成了具有特权的苯并吡喃亚结构的多杂环小分子文库的面向多样性的合成。为确保合成效率，我们利用固相平行平台和基于氟标签的溶液相平行平台，构建了一个由284个成员组成的具有6个不同核心骨架的多杂环文库，其平均纯度为87％。 5-10毫克。该库旨在最大程度地提高三维空间中离散核心骨架的骨架多样性，并使用四种不同的苯并吡喃基原料和各种结构单元来实现组合多样性。加上我们报道的苯并吡喃基文库，

  DOI：

  10.1021/co2001907

文献信息

• 벤조피란 유도체 및 이의 용도
  申请人：(주)스파크바이오파마

  公开号：KR20240028993A

  公开（公告）日：2024-03-05

  본 발명은 암질환을 치료하는 의약품의 제조에 유용한 신규한 벤조피란 유도체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 대식세포 억제 효과를 가지는 저분자 물질로서 이를 이용하여 항암치료의 의약품 제조에 유용한 신규한 벤조피란 유도체에 관한 것이다. 상기 의약품은 특히 면역 대식세포의 분화를 억제함으로써 면역체계를 자극하여 면역 관련된 암질환의 치료에 유용하다.

  本发明涉及一种用于制造治疗癌症的药物的新型苯并嘧啶衍生物，其中更具体地说，是具有抗巨噬细胞作用的低分子量物质，利用该物质来制造用于治疗癌症的药物的新型苯并嘧啶衍生物。所述药物通过抑制免疫性巨噬细胞的分化从而刺激免疫系统，因此在治疗与免疫相关的癌症方面是有用的。
• Treatment of Sepsis Pathogenesis with High Mobility Group Box Protein 1-Regulating Anti-inflammatory Agents
  作者：Wansang Cho、Ja Young Koo、Yeonju Park、Keunhee Oh、Sanghee Lee、Jin-Sook Song、Myung Ae Bae、Donghyun Lim、Dong-Sup Lee、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00954

  日期：2017.1.12

  Sepsis is one of the major causes of death worldwide when associated with multiple organ failure. However, there is a critical lack of adequate sepsis therapies because of its diverse patterns of pathogenesis. The pro-inflammatory cytokine cascade mediates sepsis pathogenesis, and high mobility group box proteins (HMGBs) play an important role as late-stage cytokines. We previously reported the small-molecule modulator, inflachromene (1d), which inhibits the release of HMGBs and, thereby, reduces the production of pro-inflammatory cytokines. In this context, we intraperitoneally administered Id to a cecal ligation and puncture (CLP)-induced mouse model of sepsis and confirmed that it successfully ameliorated sepsis pathogenesis. On the basis of a structure activity relationship study, we discovered new candidate compounds, 2j and 21, with improved therapeutic efficacy in vivo. Therefore, our study clearly demonstrates that the regulation of HMGB1 release using small molecules is a promising strategy for the treatment of sepsis.
• Construction of Polyheterocyclic Benzopyran Library with Diverse Core Skeletons through Diversity-Oriented Synthesis Pathway: Part II
  作者：Mingyan Zhu、Byung Joon Lim、Minseob Koh、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/co2001907

  日期：2012.2.13

  diversity-oriented synthesis of polyheterocyclic small-molecule library with privileged benzopyran substructure. To ensure the synthetic efficiency, we utilized the solid-phase parallel platform and the fluorous-tag-based solution-phase parallel platform to construct a 284-member polyheterocyclic library with six distinct core skeletons with an average purity of 87% on a scale of 5–10 mg. This library was designed

  正如我们以前的报告（的延续J.梳子。化学。2010，12（548-558），我们完成了具有特权的苯并吡喃亚结构的多杂环小分子文库的面向多样性的合成。为确保合成效率，我们利用固相平行平台和基于氟标签的溶液相平行平台，构建了一个由284个成员组成的具有6个不同核心骨架的多杂环文库，其平均纯度为87％。 5-10毫克。该库旨在最大程度地提高三维空间中离散核心骨架的骨架多样性，并使用四种不同的苯并吡喃基原料和各种结构单元来实现组合多样性。加上我们报道的苯并吡喃基文库，