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((2,2-dimethyl-3-vinyl-2H-chromen-7-yl)oxy)(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)diisopropylsilane
((2,2-dimethyl-3-vinyl-2H-chromen-7-yl)oxy)(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)diisopropylsilane | 1354200-70-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2,2-dimethyl-3-vinyl-2H-chromen-7-yl)oxy)(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)diisopropylsilane
英文别名
——
CAS
1354200-70-6
化学式
C
29
H
31
F
17
O
2
Si
mdl
——
分子量
762.622
InChiKey
NYRXBXATOLCOIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
472.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.97
重原子数:
49.0
可旋转键数:
14.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.66
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
((3-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromen-7-yl)oxy)(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)diisopropylsilane
1354200-62-6
C
27
H
28
BrF
17
O
2
Si
815.48
反应信息
作为反应物:
描述:
((2,2-dimethyl-3-vinyl-2H-chromen-7-yl)oxy)(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)diisopropylsilane
在
吡啶
、
氢氟酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
inflachromene
参考文献:
名称:
面向多样性的合成途径构建具有不同核心骨架的多杂环苯并吡喃文库:第二部分
摘要:
正如我们以前的报告(的延续J.梳子。化学。2010,12(548-558),我们完成了具有特权的苯并吡喃亚结构的多杂环小分子文库的面向多样性的合成。为确保合成效率,我们利用固相平行平台和基于氟标签的溶液相平行平台,构建了一个由284个成员组成的具有6个不同核心骨架的多杂环文库,其平均纯度为87%。 5-10毫克。该库旨在最大程度地提高三维空间中离散核心骨架的骨架多样性,并使用四种不同的苯并吡喃基原料和各种结构单元来实现组合多样性。加上我们报道的苯并吡喃基文库,
DOI:
10.1021/co2001907
作为产物:
描述:
3-bromo-7-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-one
在 sodium tetrahydroborate 、
四(三苯基膦)钯
、
乙醇
、
三氟甲磺酸
、
sodium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
((2,2-dimethyl-3-vinyl-2H-chromen-7-yl)oxy)(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)diisopropylsilane
参考文献:
名称:
面向多样性的合成途径构建具有不同核心骨架的多杂环苯并吡喃文库:第二部分
摘要:
正如我们以前的报告(的延续J.梳子。化学。2010,12(548-558),我们完成了具有特权的苯并吡喃亚结构的多杂环小分子文库的面向多样性的合成。为确保合成效率,我们利用固相平行平台和基于氟标签的溶液相平行平台,构建了一个由284个成员组成的具有6个不同核心骨架的多杂环文库,其平均纯度为87%。 5-10毫克。该库旨在最大程度地提高三维空间中离散核心骨架的骨架多样性,并使用四种不同的苯并吡喃基原料和各种结构单元来实现组合多样性。加上我们报道的苯并吡喃基文库,
DOI:
10.1021/co2001907
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