1-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl>-2-(1-methyl-4-oxo-2-cyclohexenyl)-1,2-ethandione | 141665-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl>-2-(1-methyl-4-oxo-2-cyclohexenyl)-1,2-ethandione
• 英文别名: 1-(1-methyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)-2-(6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)ethane-1,2-dione
• CAS: 141665-59-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: VLDAXWYSGPQMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl>-2-(1-methyl-4-oxo-2-cyclohexenyl)-1,2-ethandione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以73.3%的产率得到1-(5-oxo-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2-(1-methyl-4-oxo-2-cyclohexenyl)-1,2-ethandione
  参考文献：
  名称：

  A ready synthesis of intermediates containing the A-ring substructure of taxol: a Diels-Alder route to the B-seco taxane series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00040a064
• 作为产物：
  描述：

  3,3-(ethylenedioxy)-2,2,6-trimethyl-1-cyclohexanone 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl>-2-(1-methyl-4-oxo-2-cyclohexenyl)-1,2-ethandione
  参考文献：
  名称：

  A ready synthesis of intermediates containing the A-ring substructure of taxol: a Diels-Alder route to the B-seco taxane series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00040a064

文献信息

• A ready synthesis of intermediates containing the A-ring substructure of taxol: a Diels-Alder route to the B-seco taxane series
  作者：Yves Queneau、Walter J. Krol、William G. Bornmann、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00040a064

  日期：1992.7