2-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl>-1-(1-methyl-4-oxo-2-cyclohexenyl)ethanone | 141665-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl>-1-(1-methyl-4-oxo-2-cyclohexenyl)ethanone
• 英文别名: 4-methyl-4-[2-(6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)acetyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 141665-56-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: HMVDPQWGUOYJJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl>-1-(1-methyl-4-oxo-2-cyclohexenyl)ethanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89.1%的产率得到2-(5-oxo-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-1-(1-methyl-4-oxo-2-cyclohexenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  A ready synthesis of intermediates containing the A-ring substructure of taxol: a Diels-Alder route to the B-seco taxane series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00040a064
• 作为产物：
  描述：

  3,3-(ethylenedioxy)-2,2,6-trimethyl-1-cyclohexanone 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl>-1-(1-methyl-4-oxo-2-cyclohexenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  A ready synthesis of intermediates containing the A-ring substructure of taxol: a Diels-Alder route to the B-seco taxane series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00040a064

文献信息

• A ready synthesis of intermediates containing the A-ring substructure of taxol: a Diels-Alder route to the B-seco taxane series
  作者：Yves Queneau、Walter J. Krol、William G. Bornmann、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00040a064

  日期：1992.7