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N-(双环[2.2.1]庚-2-基)乙酰胺 | 1485-59-2

中文名称
N-(双环[2.2.1]庚-2-基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-2-norbornylacetamide
英文别名
N-(exo-2-norbornyl)acetamide;N-(2-Norbornyl)-acetamid;N-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)acetamide;N-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)acetamide
N-(双环[2.2.1]庚-2-基)乙酰胺化学式
CAS
1485-59-2
化学式
C9H15NO
mdl
——
分子量
153.224
InChiKey
QURAXMRQNAFYID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-N-[(E)-phenylsulfanylmethyldiazenyl]acetamide 在 甲酸四丁基铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N-(双环[2.2.1]庚-2-基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Sulfur activation of azides toward addition of organometallics. Amination of aliphatic carbanions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00342a069
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文献信息

  • Liver/plasma concentration ratio for dosing hepatitis C virus protease inhibitor
    申请人:White E. Ronald
    公开号:US20070021351A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    Compositions and therapeutic combinations are provided including at least one compound selected from the group consisting of compounds of Formulae I to XXVI as defined herein as well as methods of treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of hepatitis C, treating disorders associated with HCV virus, modulating activity of HCV protease, in which liver to plasma concentration ratio of the compound ranges from about 2:1 to about 10:1.
    提供了包括至少一种从本文中定义的I到XXVI式化合物组中选择的化合物的组合物和治疗组合,以及治疗、预防或改善丙型肝炎的一个或多个症状的方法,治疗与HCV病毒相关的疾病,调节HCV蛋白酶活性,其中化合物的肝脏到血浆浓度比范围约为2:1至约为10:1。
  • [EN] INHIBITORS OF INTEGRIN ALPHA 2 BETA 1 AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2019178248A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of integrin alpha 2 beta 1 and methods of using the same.
    本文披露了抑制整合素α2β1的方法,以及使用这些方法的方法。
  • Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
    申请人:Saksena K. Anil
    公开号:US20070032433A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
    本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物,以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中,本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物,以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
  • 2-(N-Substituted Piperazinyl) Steroid Derivatives
    申请人:Poirier Donald
    公开号:US20110312926A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Novel chemical agents are described herein. More specifically, 2-(N-substituted piperazinyl) pregnane and 2-(N-substituted piperazinyl) androstane derivatives exhibiting cytotoxicity on a variety of cancer cell lines are disclosed herein.
    本文描述了新型化学药剂。更具体地,本文揭示了对多种癌细胞系表现出细胞毒性的2-(N-取代哌嗪基)孕酮和2-(N-取代哌嗪基)雄烷衍生物。
  • NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
    申请人:Saksena Anil K.
    公开号:US20110117057A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
    本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物,以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中,本发明披露了包含这些化合物的制药组合物,以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
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