甲酸四丁基铵 | 35733-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲酸四丁基铵
• 英文名称: tetrabutylammonium formate
• 英文别名: tetra-n-butylammonium formate；tetrabutylazanium;formate
• CAS: 35733-58-5
• 化学式: CHO₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 287.486
• InChiKey: SNMZANHSFVMKKA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸四丁基铵 在 [18F]-fluoride 作用下， 反应 0.02h， 生成 [18F]-tetrabutylammonium fluoride
  参考文献：
  名称：

  AUTOMATED ULTRA-COMPACT MICRODROPLET RADIOSYNTHESIZER

  摘要：

  本文介绍了一种基于特别简单芯片的化学合成平台，反应在一个有圆形亲水液体陷阱的疏水基底上进行。整个支持硬件（加热器、试剂分配器的旋转走廊等）可以被打包成非常紧凑的格式（大约是一只咖啡杯的大小）。我们展示了高产率的[18F]fallypride的一致合成，并展示了使用我们开发的高通量优化平台优化的方案可以轻松地转化到这个设备上，而无需更改或重新优化。

  公开号：

  US20220251025A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 四丁基氢氧化铵 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到甲酸四丁基铵
  参考文献：
  名称：

  脉冲辐射分解和时间分辨红外检测揭示锰基 CO2 还原催化剂的形成机制

  摘要：

  使用将脉冲辐射分解与凝聚相中纳秒时间分辨红外 (TRIR) 光谱相结合的新技术，我们对锰基 CO2 还原电催化剂 [Mn((t )Bu2-bpy)(CO)3]2 ((t)Bu2-bpy = 4,4'-(t)Bu2-2,2'-联吡啶)，在乙腈中。TRIR 的使用首次允许直接观察该过程中涉及的所有中间体。将过量的 [(n)Bu4N][HCO2] 添加到 fac-MnBr((t)Bu2-bpy)(CO)3 的乙腈溶液中，导致其定量转化为 Mn-甲酸盐络合物 fac-Mn(OCHO) ((t)Bu2-bpy)(CO)3，它是用于电催化还原 CO2 的预催化剂。催化剂的形成是由甲酸锰预催化剂的单电子还原引发的，它产生基于 bpy 配体的自由基。该自由基经历极快的 (τ = 77 ns) 甲酸解离，伴随着自由价位移，产生五配位的 Mn 基自由基，Mn(•)((t)Bu2-bpy)(CO)3。TRIR 数据还提供了证据，证明以

  DOI：

  10.1021/ja501051s
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 、 tert-butyl ((1,4-trans)-4-((6-(4-amino-3-fluorophenyl)-8-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate 在 吡啶 、 甲酸四丁基铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以55.9%的产率得到tert-butyl ((1,4-trans)-4-((6-(3-fluoro-4-(pyridine-2-sulfonamido)phenyl)-8-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020172093A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020172093A5

文献信息

• [EN] DEHYDROGENATION OF NEAT FORMIC ACID<br/>[FR] DÉSHYDROGÉNATION D'ACIDE FORMIQUE PUR
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2016057661A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  A formic acid decomposition catalyst system includes organometallic complexes having formula 1: (1) wherein: M is a transition metal; E is P, N, or C (as in imidazolium carbene); R1, R2 are independently C1-6 alkyl groups; o is 1, 2, 3, or 4; R3 are independently hydrogen, C1-6 alkyl groups, OR14, NO2, halogen; R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R15, R16 are independently hydrogen or C1-6 alkyl groups; R14 is a C1-6 alkyl group; and X- is a negatively charge counter ion.

  甲酸分解催化剂系统包括具有以下式1的有机金属配合物：(1)其中：M为过渡金属；E为P、N或C（如咪唑卡宾）；R1、R2独立为C1-6烷基基团；o为1、2、3或4；R3独立为氢、C1-6烷基基团、OR14、NO2、卤素；R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R15、R16独立为氢或C1-6烷基基团；R14为C1-6烷基基团；X-为带负电的对离子。
• Synthesis of silyl formates, formamides, and aldehydes <i>via</i> solvent-free organocatalytic hydrosilylation of CO₂
  作者：Takumi Murata、Mahoko Hiyoshi、Manussada Ratanasak、Jun-ya Hasegawa、Tadashi Ema

  DOI：10.1039/d0cc01371d

  日期：——

  formates, formamides, and aldehydes. Tetrabutylammonium acetate (TBAA) catalyzed the solvent-free N-formylation of amines with CO2 and hydrosilane to give formamides including Weinreb formamide, Me(MeO)NCHO, which was successively converted into aldehydes by one-pot reactions with Grignard reagents.

  二氧化碳（CO2）被用作C1来源以制备甲硅烷基甲酸酯，甲酰胺和醛。乙酸四丁铵（TBAA）催化胺与CO2和氢硅烷的无溶剂N-甲酰化反应，制得包括Weinreb甲酰胺Me（MeO）NCHO在内的甲酰胺，后者通过与Grignard试剂的一锅反应连续转化为醛。
• N-substituted peptidyl nitriles as cysteine cathepsin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030158256A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Compounds of the formula (I), wherein R 1 is aryl or biaryl; R 2 is aryl-lower alkyl, biaryl-lower alkyl, benzo-fused cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl, bicycloalkyl-lower alkyl, aryloxy-lower alkyl, or aryl-C 2 -C 7 -alkyl in which C 2 -C 7 -alkyl is interrupted by Y; Y is O, S, SO, SO 2 , CO or NR 6 ; R 3 is hydrogen or lower alkyl; or R 2 and R 3 combined are C 2 -C 7 -alkylene or C 2 -C 7 -alkylene interrupted by Y; R 4 is hydrogen or lower alkyl; R 5 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, aryl-lower alkyl, biaryl-lower alkyl, cycloalkyl-lower alkyl, bicycloalkyl-lower alkyl, aryloxy-lower alkyl, or aryl-C 2 -C 7 -alkyl in which C 2 -C 7 -alkyl is interrupted by Y; R 6 is hydrogen, lower alkyl or aryl-lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as cysteine cathepsin inhibitors.

  式（I）的化合物，其中R1是芳基或联苯基；R2是芳基-较低烷基，联苯基-较低烷基，苯并环烷基，环烷基-较低烷基，双环烷基-较低烷基，芳氧基-较低烷基，或芳基-C2-C7-烷基，其中C2-C7-烷基被Y中断；Y是O，S，SO，SO2，CO或NR6；R3是氢或较低烷基；或R2和R3结合形成C2-C7-烷基或C2-C7-烷基被Y中断；R4是氢或较低烷基；R5是氢，可选择取代的较低烷基，芳基-较低烷基，联苯基-较低烷基，环烷基-较低烷基，双环烷基-较低烷基，芳氧基-较低烷基，或芳基-C2-C7-烷基，其中C2-C7-烷基被Y中断；R6是氢，较低烷基或芳基-较低烷基；及其药学上可接受的盐，可用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
• Ligand-Controlled Product Selectivity in Electrochemical Carbon Dioxide Reduction Using Manganese Bipyridine Catalysts
  作者：Magnus H. Rønne、Dasol Cho、Monica R. Madsen、Joakim B. Jakobsen、Seunghwan Eom、Émile Escoudé、Hans Christian D. Hammershøj、Dennis U. Nielsen、Steen U. Pedersen、Mu-Hyun Baik、Troels Skrydstrup、Kim Daasbjerg

  DOI：10.1021/jacs.9b11806

  日期：2020.3.4

  Electrocatalysis is a promising tool for utilizing carbon dioxide as a feedstock in the chemical industry. However, controlling the selectivity for different CO2 reduction products remains a major challenge. We report a series of manganese carbonyl complexes with elaborated bipyridine or phenanthroline ligands that can reduce CO2 to either formic acid, if the ligand structure contains strategically

  电催化是在化学工业中利用二氧化碳作为原料的有前途的工具。然而，控制不同 CO2 还原产物的选择性仍然是一个重大挑战。我们报告了一系列带有精心设计的联吡啶或菲咯啉配体的锰羰基配合物，如果配体结构包含战略性定位的叔胺，或 CO，如果配体中不存在胺基团或远离甲酸，它们可以将 CO2 还原为甲酸。金属中心。胺改性配合物被认为是将 CO2 还原为甲酸的最活跃的催化剂之一，在 630 mV 的过电位下，其最大转换频率高达 5500 s-1。尽管通过替代机制，转换甚至可以在低至 300 mV 的过电位下工作。从机制上讲，
• A Biomimetic Nickel Complex with a Reduced CO₂ Ligand Generated by Formate Deprotonation and Its Behaviour towards CO₂
  作者：Philipp Zimmermann、Santina Hoof、Beatrice Braun-Cula、Christian Herwig、Christian Limberg

  DOI：10.1002/anie.201802655

  日期：2018.6.11

  the CO2‐bound state in Ni,Fe carbon monoxide dehydrogenases, its reactivity sheds light on how CO2 can be converted into CO/CO32− by nickel complexes. In addition, the complex was generated by a rare example of formate β‐deprotonation, a mechanistic step relevant to the nickel‐catalysed conversion of HxCOyz− at electrodes and formate oxidation in formate dehydrogenases.

  减少的CO 2种类是各种天然和合成过程中的关键中间体。但是，在大多数系统中，由于反应性高或可访问性有限（异构系统），它们无法进行隔离或表征（异构系统），因此其配方通常仍然不确定或仅基于计算。我们在此报告了一种Ni-CO 2 2-络合物，该络合物在许多方面都是独特的。尽管其结构和电子特性有助于了解Ni，Fe一氧化碳脱氢酶中的CO 2结合态，但其反应性为如何将CO 2转化为CO / CO 3 2-奠定了基础。镍配合物。此外，通过甲酸β-去质子化的一个罕见的例子中产生的复合物，相关的H的镍催化转化一种机械步骤X CO ý ž -在电极和甲酸氧化甲酸脱氢酶。