1(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ylboronic acid | 1356054-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ylboronic acid
• 英文别名: 1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ylboronic acid；[1-(2,4-difluorophenyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]boronic acid
• CAS: 1356054-73-3
• 化学式: C₁₂H₈BF₂N₃O₂
• 分子量: 275.022
• InChiKey: MKVHZSVABKNSOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-5-碘-4-嘧啶胺 、 1(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以19%的产率得到cyclopropyl-5-(1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE

  摘要：

  本文披露了式（I）的吡唑嗪化合物或其药用盐，其中W是CR4或N；R1、R2、R3和R4在此有定义。还披露了使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012009510A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)boronic acid 、 1-(2,4-difluorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 1(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ylboronic acid 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 1(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZAINDAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的吡唑吡嗪化合物或其药学上可接受的盐，其中：Q为：（i）包含至少一个氮杂原子的5-成员杂芳基，取代基为零到2个Rg；或（ii）选自式（II）的9-至10-成员双环杂芳基；其中环A为5-至6-成员芳基或杂芳基融合环，取代基为零到2个Rg；R1、R2、R3和Rg如本文所定义。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20130231354A1
• 作为试剂：
  描述：

  (1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)boronic acid 、 1-(2,4-difluorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 1(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ylboronic acid 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 1(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  AZAINDAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑嗪化合物，或其药学上可接受的盐，其中W为CR4或N；R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20130184254A1

文献信息

• SUBSTITUTED AZAINDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Austin Joel F.

  公开号：US20130231354A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Q is: (i) 5-membered heteroaryl comprising at least one nitrogen heteroatom and substituted with zero to 2 Rg; or (ii) 9- to 10-membered bicyclic heteroaryl selected from Formula (II) and; wherein Ring A is a 5- to 6-membered aryl or heteroaryl fused ring substituted with zero to 2 Rg; and R1, R2, R3, and Rg are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及以下式（I）的吡唑吡嗪化合物或其药学上可接受的盐，其中：Q为：（i）包含至少一个氮杂原子的5-成员杂芳基，取代基为零到2个Rg；或（ii）选自式（II）的9-至10-成员双环杂芳基；其中环A为5-至6-成员芳基或杂芳基融合环，取代基为零到2个Rg；R1、R2、R3和Rg如本文所定义。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的制药组合物。
• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012009510A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W is CR4 or N; and R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本文披露了式（I）的吡唑嗪化合物或其药用盐，其中W是CR4或N；R1、R2、R3和R4在此有定义。还披露了使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的药物组合物。
• Azaindazole compounds
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US08673922B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W is CR4 or N; and R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的氮杂吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中W为CR4或N; R1、R2、R3和R4在此被定义。还公开了使用这些化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这些化合物的制药组合物。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US20130184254A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W is CR 4 or N; and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的吡唑嗪化合物，或其药学上可接受的盐，其中W为CR4或N；R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的制药组合物。