(E)-(R)-3-benzyloxycarbonylamino-5-(2-chloro-5-methoxy-phenyl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester | 1022975-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(R)-3-benzyloxycarbonylamino-5-(2-chloro-5-methoxy-phenyl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (E,3R)-5-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pent-4-enoate
• CAS: 1022975-15-0
• 化学式: C₂₄H₂₈ClNO₅
• 分子量: 445.943
• InChiKey: HHUPAWDFVPTMOX-VYENPZKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(R)-3-benzyloxycarbonylamino-5-(2-chloro-5-methoxy-phenyl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester 、 (E)-(R)-3-benzyloxycarbonylamino-5-(2-chloro-5-methoxy-phenyl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 二苯硫醚 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(S)-3-benzyloxycarbonylamino-5-(2-chloro-5-methoxy-phenyl)-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51547

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-5-methoxybenzyl)(triphenyl)phosphonium bromide 、 (R)-4-oxo-3-{[(phenylmethoxy)carbonyl]amino}butanoic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 sodium hydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.02h， 以15%的产率得到(Z)-(R)-3-benzyloxycarbonylamino-5-(2-chloro-5-methoxy-phenyl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51547

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2222647A1

  公开（公告）日：2010-09-01
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as alk and C-met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2684874B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• US8148391B2
  申请人：——

  公开号：US8148391B2

  公开（公告）日：2012-04-03