3-[7-(-1-ethoxyethoxy)-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1,1-dimethyl-1H-benzocyclohepten-7-yl]prop-2-ynyl acetate | 878557-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[7-(-1-ethoxyethoxy)-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1,1-dimethyl-1H-benzocyclohepten-7-yl]prop-2-ynyl acetate
• 英文别名: 3-[7-(1-ethoxyethoxy)-4,4-dimethyl-2,3,5,6,8,9-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-7-yl]prop-2-ynyl acetate
• CAS: 878557-41-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: KLZGFMUBHDYCJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[7-(-1-ethoxyethoxy)-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1,1-dimethyl-1H-benzocyclohepten-7-yl]prop-2-ynyl acetate 在 氯磺酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (1RS,6RS,9SR)-5,5-dimethyl-10-oxatetracyclo[7.4.2.0^1,6.0^9,13]pentadec-12-ene
  参考文献：
  名称：

  酸介导的多烯环化中的内部亲核终止，第4部分†

  摘要：

  在-下用过量的ClSO 3 H在2-硝基丙烷或CH 2 Cl 2中处理不饱和双环均烯丙基醇（E）-和（Z）-5和（Z）-和（E）-10和烯丙醇16 80°分别以适度的收率（约30-70％）提供外消旋四环醚12a - c（表1）和17a，b（表2）的非对映异构体混合物。据信这些动力学控制的立体定向转化通过一致或不一致的途径（请参阅方案4和方案6），其结果与我们之前的工作完全一致。代表了已知的嗅觉活性Labdane三环醚的新型双脱氢桥联类似物，简要描述了12a – c和17a，b的感官特性，尤其是12c的感官特性，在结构活性研究的背景下，其是外消旋的双脱氢类似物已知的龙涎香的气味艾姆罗克斯®。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590247
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(bromomethyl)-3,3-dimethylcyclohex-1-ene 在 对甲苯磺酸 氢氧化钾 、 水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 3-[7-(-1-ethoxyethoxy)-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1,1-dimethyl-1H-benzocyclohepten-7-yl]prop-2-ynyl acetate
  参考文献：
  名称：

  酸介导的多烯环化中的内部亲核终止，第4部分†

  摘要：

  在-下用过量的ClSO 3 H在2-硝基丙烷或CH 2 Cl 2中处理不饱和双环均烯丙基醇（E）-和（Z）-5和（Z）-和（E）-10和烯丙醇16 80°分别以适度的收率（约30-70％）提供外消旋四环醚12a - c（表1）和17a，b（表2）的非对映异构体混合物。据信这些动力学控制的立体定向转化通过一致或不一致的途径（请参阅方案4和方案6），其结果与我们之前的工作完全一致。代表了已知的嗅觉活性Labdane三环醚的新型双脱氢桥联类似物，简要描述了12a – c和17a，b的感官特性，尤其是12c的感官特性，在结构活性研究的背景下，其是外消旋的双脱氢类似物已知的龙涎香的气味艾姆罗克斯®。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590247

文献信息

• Internal Nucleophilic Termination in Acid-Mediated Polyene Cyclizations Part 4
  作者：Roger L. Snowden、Simon Linder

  DOI：10.1002/hlca.200590247

  日期：2005.12

  Treatment of the unsaturated bicyclic homoallylic alcohols (E)- and (Z)-5 and (Z)- and (E)-10 and allenic alcohol 16 with an excess of ClSO3H in 2-nitropropane or CH2Cl2 at − 80° afforded, in moderate yields (ca. 30–70%), diastereoisomer mixtures of racemic tetracyclic ethers 12a–c (Table 1) and 17a,b (Table 2), respectively. These kinetically controlled stereospecific transformations are believed

  在-下用过量的ClSO 3 H在2-硝基丙烷或CH 2 Cl 2中处理不饱和双环均烯丙基醇（E）-和（Z）-5和（Z）-和（E）-10和烯丙醇16 80°分别以适度的收率（约30-70％）提供外消旋四环醚12a - c（表1）和17a，b（表2）的非对映异构体混合物。据信这些动力学控制的立体定向转化通过一致或不一致的途径（请参阅方案4和方案6），其结果与我们之前的工作完全一致。代表了已知的嗅觉活性Labdane三环醚的新型双脱氢桥联类似物，简要描述了12a – c和17a，b的感官特性，尤其是12c的感官特性，在结构活性研究的背景下，其是外消旋的双脱氢类似物已知的龙涎香的气味艾姆罗克斯®。